(2-Methylpropyl)boronic acid (CAS 84110-40-7)
LINKS RÁPIDOS
O ácido (2-metilpropil)borónico é um composto químico que funciona como um derivado do ácido borónico em aplicações de investigação e desenvolvimento. O seu mecanismo de ação envolve a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis e outras espécies ricas em electrões, que podem ser úteis para o reconhecimento seletivo e a ligação de moléculas específicas. O ácido (2-metilpropil)borónico pode participar em reacções de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura, permitindo a formação de ligações carbono-carbono em condições moderadas. Além disso, o ácido (2-metilpropil)borónico pode servir como bloco de construção para a síntese de vários compostos orgânicos, contribuindo para o desenvolvimento de novos materiais e intermediários farmacêuticos. O seu papel funcional reside na sua reatividade e capacidade de facilitar transformações químicas específicas, o que o torna um recurso valioso na exploração de novas vias sintéticas e na criação de diversas estruturas moleculares.
(2-Methylpropyl)boronic acid (CAS 84110-40-7) Referencias
- Conceção, síntese e avaliação biológica de inibidores do proteassoma dirigidos ao osso para o mieloma múltiplo. | Agyin, JK., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 6455-8. PMID: 24119559
- Perspectivas sobre o papel das moléculas que contêm boro na conceção de novos agonistas potentes e eficientes que visam o adrenoceptor β2. | Soriano-Ursúa, MA., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 820-5. PMID: 25592716
- Ensaios baseados em células e análise de dinâmica molecular de um agonista contendo boro com diferentes perfis de ligação aos adrenoceptores beta2 humanos e de cobaia. | Soriano-Ursúa, MA., et al. 2019. Eur Biophys J. 48: 83-97. PMID: 30386878
- [99mTc] Teboroxima e [99mTc]Cl(DMG)3B2MP: caraterísticas de ligação e metabolismo de dois [99mTc]BATOs no sangue e nos tecidos. | Rosenspire, KC., et al. 1993. Nucl Med Biol. 20: 395-400. PMID: 8504281
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(2-Methylpropyl)boronic acid, 1 g | sc-230563 | 1 g | $18.00 |