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Estrutura molecular do 2-Methylindole, Número CAS: 95-20-5
2-Methylindole (CAS 95-20-5)
Nomes alternativos:
2-Methyl-1H-indole
Aplicacao:
2-Methylindole é um reagente para reacções de alquilação de Friedel-Crafts
Numero VAT:
95-20-5
Privada:
>98%
Peso Molecular:
131.17
Separar por Funcao:
C9H9N
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 2-metilindole é um reagente para a síntese regiosselectiva de análogos da oxopirrolidina através da reação de adição de Markovnikov catalisada por iodo, reacções de alquilação de Friedel-Crafts e reacções de adição de Michael. O 2-metilindole é um intermediário na síntese de derivados de indol com potenciais actividades antifúngicas. Este composto é utilizado como material de partida para a síntese de vários compostos orgânicos, tais como corantes e polímeros.
2-Methylindole (CAS 95-20-5) Referencias
- Natureza dos processos não radiativos envolvidos no estado excitado do 9-cianoantraceno na presença de supressores de 2-metilindole/2-metilindolina. Um estudo de fotólise flash a laser para revelar os efeitos do meio. | Misra, T., et al. 2002. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 58: 1631-41. PMID: 12166735
- Adsorção de indol e 2-metilindole em matriz de permuta de ligandos. | Erciyes, N., et al. 2004. J Colloid Interface Sci. 278: 91-5. PMID: 15313641
- A reação do indol com o intermediário aminoacrilato da triptofano sintase de Salmonella typhimurium: observação de um efeito isotópico cinético primário com 3-[(2)H]indol. | Cash, MT., et al. 2004. Arch Biochem Biophys. 432: 233-43. PMID: 15542062
- A oxidação do anel de indole pelos leucócitos activados impede a produção de ácido hipocloroso. | Ximenes, VF., et al. 2005. Braz J Med Biol Res. 38: 1575-83. PMID: 16258625
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- 2-Metilindole como nucleófilo indicativo para o desenvolvimento de uma reação de três componentes de aldeído com dois nucleófilos diferentes. | Jiang, D., et al. 2014. ACS Comb Sci. 16: 287-92. PMID: 24555774
- Cardiotoxicidade do peixe-zebra: os efeitos da inibição da CYP1A e da supressão da AHR2 após exposição a agonistas fracos dos receptores de hidrocarbonetos arilo. | Brown, DR., et al. 2015. Environ Sci Pollut Res Int. 22: 8329-38. PMID: 25532870
- Síntese de 1-Benzazepinas Fundidas com Quinolina através de uma Reação do Tipo Mannich de um C,N-Bisnucleófilo Gerado a partir de 2-Aminobenzaldeído e 2-Metilindole. | Min, L., et al. 2016. Org Lett. 18: 364-7. PMID: 26757343
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- Reação de Acoplamento Sem Metal de Transição de Ditiocarbamatos com Indoles: Formação de ligações C-S. | Halimehjani, AZ., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5778-5783. PMID: 29693382
- Libertação/armazenamento de hidrogénio catalisado homogeneamente utilizando o sistema LOHC 2-metilindole/2-metilindolina em sistemas de reação bifásicos orgânicos com sal fundido. | Søgaard, A., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 2046-2049. PMID: 30687857
- Desidrogenação do sistema de transporte de hidrogénio orgânico líquido 2-metilindole/2-metilindolina/2-metilocta-hidroindole em Pt(111). | Bachmann, P., et al. 2019. J Chem Phys. 151: 144711. PMID: 31615244
- Propriedades Antibiofilme e Antivirulência de Indoles contra Serratia marcescens. | Sethupathy, S., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 584812. PMID: 33193228
- Preparação e avaliação de uma fase estacionária de modo misto com C18 e 2-metilindole para HPLC. | Hosseini, ES. and Tabar Heydar, K. 2021. Biomed Chromatogr. 35: e5068. PMID: 33450065
- Reacções multicomponentes catalisadas por cobre para a síntese eficiente de diversos espirotetrahidrocarbazóis. | Zhan, SC., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 796-808. PMID: 35875709
Inibidor de:
EG546335.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Methylindole, 25 g | sc-254280 | 25 g | $32.00 |