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Estrutura molecular do 2-Methylbenzofuran, Número CAS: 4265-25-2
2-Methylbenzofuran (CAS 4265-25-2)
Nomes alternativos:
2-Methyl-1-benzofuran
Numero VAT:
4265-25-2
Peso Molecular:
132.16
Separar por Funcao:
C9H8O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 2-metilbenzofurano é um intermediário químico e um bloco de construção para a síntese de vários compostos orgânicos. Funciona como substrato em reacções orgânicas, participando em processos como a acilação e a alquilação de Friedel-Crafts. O seu mecanismo de ação envolve a ocorrência de reacções de substituição aromática electrofílica, em que reage com electrófilos para formar novas ligações carbono-carbono. Isto permite a criação de estruturas moleculares complexas e a modificação dos grupos funcionais das moléculas orgânicas. O seu papel no laboratório é permitir a síntese de diversos compostos para utilização em várias aplicações.
2-Methylbenzofuran (CAS 4265-25-2) Referencias
- Sorção de compostos orgânicos heterocíclicos em solos de referência: estudos em coluna para identificação de processos. | Bi, E., et al. 2006. Environ Sci Technol. 40: 5962-70. PMID: 17051786
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- Factores ambientais que influenciam a sorção de compostos aromáticos heterocíclicos no solo. | Bi, E., et al. 2007. Environ Sci Technol. 41: 3172-8. PMID: 17539522
- Compostos heterocíclicos: efeitos tóxicos utilizando algas, dafnídeos e o teste Salmonella/microssoma, tendo em conta aspectos quantitativos metodológicos. | Eisentraeger, A., et al. 2008. Environ Toxicol Chem. 27: 1590-6. PMID: 18260688
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- Os hidrocarbonetos aromáticos heterocíclicos apresentam atividade estrogénica após metabolização num ensaio de transactivação recombinante. | Brinkmann, M., et al. 2014. Environ Sci Technol. 48: 5892-901. PMID: 24724806
- Diferenciação do mel de manuka do mel de kanuka e do mel de jelly bush utilizando HS-SPME-GC/MS e UHPLC-PDA-MS/MS. | Beitlich, N., et al. 2014. J Agric Food Chem. 62: 6435-44. PMID: 24941132
- Sistema catalítico amida-base de TMAF e N(TMS)3 para acoplamento desprotonado de ligações C(sp3)-H benzílicas com carbonilos. | Shigeno, M., et al. 2019. Org Lett. 21: 2588-2592. PMID: 30950279
- Degradação Térmica do Óleo Essencial da Folha de Cinnamomum osmophloeum com Quimiotipo Linalol e sua Estabilização por Microencapsulação com β-Ciclodextrina. | Chang, HT., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33466765
- Desenvolvimento de novos análogos do SLC-0111 à base de benzofurano como inibidores selectivos da isoforma IX da anidrase carbónica associada ao cancro. | Shaldam, M., et al. 2021. Eur J Med Chem. 216: 113283. PMID: 33667848
- Hidrogenação completa, enantio e diastereoselectiva de benzofuranos por catálise em cascata. | Moock, D., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 13677-13681. PMID: 33844391
- Valorização das borras de café usadas como fonte natural de compostos bioactivos para diversas aplicações industriais - uma abordagem volátil. | Andrade, C., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 35741929
- Segurança e eficácia de um aditivo alimentar constituído por um óleo essencial de Cinnamomum cassia (L.) J. Presl (óleo de folhas de cássia) para utilização em todas as espécies animais (FEFANA asbl). | , ., et al. 2022. EFSA J. 20: e07600. PMID: 36274981
- Voláteis da Alga Apicomplexa Chromera velia e Bactérias Associadas. | Koteska, D., et al. 2023. Chembiochem. 24: e202200530. PMID: 36416092
- As castanhas em bebidas fermentadas de arroz aumentam a diversidade de metabólitos e a atividade antioxidante, ao mesmo tempo que reduzem os danos oxidativos celulares. | Zou, J., et al. 2022. Foods. 12: PMID: 36613380
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Methylbenzofuran, 500 mg | sc-251784 | 500 mg | $98.00 | |||
2-Methylbenzofuran, 1 g | sc-251784A | 1 g | $146.00 |