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Estrutura molecular do 2-Methyl-thiazolidine-4-carboxylic acid, Número CAS: 4165-32-6
2-Methyl-thiazolidine-4-carboxylic acid (CAS 4165-32-6)
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Numero VAT:
4165-32-6
Peso Molecular:
147.2
Separar por Funcao:
C5H9NO2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O ácido 2-metil-tiazolidina-4-carboxílico é um composto frequentemente utilizado na síntese de moléculas biologicamente activas e no estudo do metabolismo dos aminoácidos. A sua incorporação em moléculas maiores é de particular interesse na conceção de inibidores de enzimas, onde pode imitar substratos naturais ou intermediários. Além disso, é utilizado no estudo de miméticos de péptidos, fornecendo informações sobre interacções proteína-proteína e catálise enzimática. Na investigação bioquímica, o ácido 2-metil-tiazolidina-4-carboxílico é explorado pelo seu papel na modulação de vias metabólicas, particularmente as relacionadas com a biossíntese e degradação de aminoácidos. O composto é também utilizado como material de partida para a preparação de vários compostos cíclicos e acíclicos, que são analisados quanto às suas potenciais aplicações industriais.
2-Methyl-thiazolidine-4-carboxylic acid (CAS 4165-32-6) Referencias
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- Eliminação do formaldeído de soluções de diálise peritoneal utilizando compostos de aminotióis reduzidos. | Bird, SD., et al. 2004. Nephrology (Carlton). 9: 65-72. PMID: 15056264
- Determinação de tiazolidina-4-carboxilatos na urina por derivatização com clorofórmio e cromatografia gasosa-espetrometria de massa de impacto eletrónico. | Shin, HS., et al. 2007. J Mass Spectrom. 42: 1225-32. PMID: 17610311
- Características de permeabilidade e toxicidade da L-cisteína e do ácido 2-metil-tiazolidina-4-carboxílico em células Caco-2. | Kartal-Hodzic, A., et al. 2013. Pharm Dev Technol. 18: 1288-93. PMID: 22356486
- Determinação do ácido 2-carboxi-tiazolidina-4-carboxílico em fluidos biológicos por cromatografia de permuta iónica. | Alary, J., et al. 1989. J Pharm Biomed Anal. 7: 715-23. PMID: 2490775
- Análise espectrométrica de massa do metabolismo da L-cisteína: papel fisiológico e destino da L-cisteína no parasita protozoário entérico Entamoeba histolytica. | Jeelani, G., et al. 2014. mBio. 5: e01995. PMID: 25370494
- Metabolismo redox baseado em tiol da Entamoeba: Um potencial alvo para o desenvolvimento de medicamentos. | Jeelani, G. and Nozaki, T. 2016. Mol Biochem Parasitol. 206: 39-45. PMID: 26775086
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- Um novo método de quantificação de biomarcadores contendo enxofre da exposição ao formaldeído e ao acetaldeído em amostras de urina e plasma humanos. | Landmesser, A., et al. 2020. Anal Bioanal Chem. 412: 7535-7546. PMID: 32840653
- O mecanismo de carcinogénese pelo fumo do tabaco. Outras provas experimentais e uma previsão da hipótese da defesa do tiol. | Fenner, ML. and Braven, J. 1968. Br J Cancer. 22: 474-9. PMID: 5681008
- A modulação da proliferação dependente de IL-2 das células CTLL-2 pelo ácido 2-metil-tiazolidina-2,4-dicarboxílico. | Włodek, L., et al. 1995. Immunopharmacology. 30: 51-8. PMID: 7591713
- Alterações induzidas pelo etanol no conteúdo de compostos de tiol e na peroxidação lipídica em fígados e cérebros de ratos: proteção por derivados de tiazolidina. | Wlodek, L. and Rommelspacher, H. 1994. Alcohol Alcohol. 29: 649-57. PMID: 7695779
- Transaminação e transsulfuração da L-cisteína em células do tumor da ascite de Ehrlich e no fígado de ratinho. Reação não enzimática da L-cisteína com piruvato. | Włodek, L., et al. 1993. Int J Biochem. 25: 107-12. PMID: 8094343
- Derivados de tiazolidina como fonte de L-cisteína livre em tecido de rato. | Wlodek, L., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 46: 1917-28. PMID: 8267641
- Modulação selectiva dos níveis de sulfidrilo não proteico em ratinhos portadores de tumor de ascite de Ehrlich. | Włodek, LB. and Wróbel, M. 1996. Neoplasma. 43: 259-63. PMID: 8931751
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Methyl-thiazolidine-4-carboxylic acid, 500 mg | sc-308430 | 500 mg | $370.00 |