Date published: 2025-9-9

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2-Methyl-N-phenylmaleimide (CAS 3120-04-5)

5.0(1)
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Numero VAT:
3120-04-5
Peso Molecular:
187.19
Separar por Funcao:
C11H9NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 2-metil-N-fenilmaleimida é um composto que funciona como um aceitador de Michael na síntese orgânica. Actua como um dienófilo em reacções de Diels-Alder, participando em reacções de cicloadição com dienos para formar derivados de ciclo-hexeno. O mecanismo de ação do composto envolve a ativação da ligação dupla na porção maleimida, permitindo-lhe reagir com o componente dieno. A reação da 2-metil-N-fenilmaleimida processa-se através de um mecanismo concertado, resultando na formação de uma nova ligação carbono-carbono e na geração de um sistema de anéis de ciclo-hexeno. O papel funcional do composto na síntese orgânica envolve a sua capacidade de sofrer reacções de cicloadição com dienos, permitindo a construção de estruturas moleculares complexas com elevada regio e estéreo-seletividade. O seu mecanismo de ação a nível molecular envolve a interação da sua ligação dupla com o dieno, levando à formação de uma nova ligação covalente e à subsequente geração de um produto ciclo-hexeno.


2-Methyl-N-phenylmaleimide (CAS 3120-04-5) Referencias

  1. Preparação e reacções de Diels-Alder/acoplamento cruzado de um 1,3-dieno substituído com 2-dietanolaminoboro.  |  Wang, L., et al. 2009. Beilstein J Org Chem. 5: 45. PMID: 19936271
  2. Reacções de Diels-Alder altamente enantioselectivas de maleimidas catalisadas por oxazaborolidinas quirais activadas.  |  Mukherjee, S. and Corey, EJ. 2010. Org Lett. 12: 632-5. PMID: 20063859
  3. Preparação e reacções de Diels-Alder/acoplamento cruzado de novos 1,3-dienos substituídos com 2-boro.  |  Wang, L. and Welker, ME. 2012. J Org Chem. 77: 8280-6. PMID: 22938386
  4. Dissecação de interações não covalentes em cicloadições de maleimidas catalisadas por oxazaborolidínio.  |  Paton, RS. 2014. Org Biomol Chem. 12: 1717-20. PMID: 24513964
  5. Uma ene redutase de Clavispora lusitaniae para a redução assimétrica de alcenos activados.  |  Ni, Y., et al. 2014. Enzyme Microb Technol. 56: 40-5. PMID: 24564901
  6. Caracterização funcional e melhoria da estabilidade de uma ene-redutase de tipo 'termofílico' de Rhodococcus opacus 1CP.  |  Riedel, A., et al. 2015. Front Microbiol. 6: 1073. PMID: 26483784
  7. Investigação de pequenas moléculas de complexos de Diels-Alder para reticulação termorreversível em aplicações poliméricas.  |  Rowlett, JR., et al. 2021. J Org Chem. 86: 8933-8944. PMID: 34153187
  8. O sistema de investigação do mecanismo molecular da cápsula de Quyushengxin no tratamento da osteonecrose da cabeça do fémur.  |  Du, X., et al. 2022. Evid Based Complement Alternat Med. 2022: 2968075. PMID: 35069756
  9. Sobre a degradação oxidativa de poliimidas com extremidades nádicas. 3. Síntese e Caracterização de Compostos Modelo para Produtos de Degradação da Capa Terminal  |  Mary Ann B. Meador, J. Christopher Johnston, Aryeh A. Frimer, and Pessia Gilinsky-Sharon. 1999. Macromolecules. 32: 5532–5538.
  10. Cicloadição de novos ilídeos de azometina não substituídos gerados a partir de N-(trimetilsililmetil)tioureias a olefinas, acetilenos e aldeídos deficientes em electrões, equivalentes sintéticos de ilídeos de aminonitrilo não estabilizados  |  Otohiko Tsuge a, Taizo Hatta a, Hideki Tashiro a, Yoshikazu Kakura a, Hironori Maeda a, Akikazu Kakehi b. 2000. Tetrahedron. 56: 7723-7735.
  11. Estudos sobre a síntese de heterociclos a partir de cloretos de ácido 3-arilsidnona-4-carbohidroximico com N-arilmaleimidas, [1,4]naftoquinona e aminas aromáticas  |  Mei-Hsiu Shih. 2002. Tetrahedron. 58: 10437-10445.
  12. Geração de orto-quinona metídeos por extrusão térmica de dióxido de enxofre a partir de benzosultonas  |  Krzysztof Wojciechowski a, Karolina Dolatowska b. 2005. Tetrahedron. 61: 8419-8422.
  13. Biorredução de alcenos activados por uma nova 'ene'-reductase da estirpe termofílica Bacillus coagulans WCP10-4  |  Xingding Zhou, Han Ling Chow & Jin Chuan Wu. 2014. Biocatalysis and Biotransformation. 32: 267-275.
  14. Redução biocatalítica de alcenos em solvente orgânico micro-aquoso catalisada por uma ene redutase imobilizada  |  Rocio Villa, Claudia Ferrer-Carbonell and Caroline E. Paul*. 2023. Catal. Sci. Technol.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Methyl-N-phenylmaleimide, 5 g

sc-230536
5 g
$42.00