Date published: 2025-12-21

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2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride (CAS 434935-69-0)

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Nomes alternativos:
MNBA
Numero VAT:
434935-69-0
Privada:
>98%
Peso Molecular:
344.28
Separar por Funcao:
C16H12N2O7
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O anidrido 2-metil-6-nitrobenzóico (2M6NBA) é um composto orgânico caracterizado pela fórmula molecular C9H6NO4. Este sólido incolor apresenta insolubilidade em água e possui um ponto de fusão no intervalo de 165-168°C. As aplicações de investigação científica do anidrido 2-metil-6-nitrobenzóico são extensas. É utilizado como reagente na síntese de compostos quirais, como catalisador em reacções orgânicas e como intermediário na produção de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, desempenha um papel fundamental na síntese de vários compostos orgânicos, incluindo heterociclos e análogos de péptidos. Actuando como catalisador, o anidrido 2-metil-6-nitrobenzóico ativa os reagentes e aumenta a velocidade da reação.


2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride (CAS 434935-69-0) Referencias

  1. Uma utilização eficaz do anidrido benzoico e dos seus derivados para a síntese de ésteres carboxílicos e lactonas: um método de anidrido misto poderoso e conveniente promovido por catalisadores básicos.  |  Shiina, I., et al. 2004. J Org Chem. 69: 1822-30. PMID: 15058924
  2. Síntese total enantioselectiva da octalactina a utilizando reacções de aldol assimétricas e uma lactonização rápida para formar um anel de tamanho médio.  |  Shiina, I., et al. 2005. Chemistry. 11: 6601-8. PMID: 16118824
  3. Determinação altamente sensível de estrona e estradiol no soro humano por cromatografia líquida-electrospray ionization tandem mass spectrometry.  |  Yamashita, K., et al. 2007. Steroids. 72: 819-27. PMID: 17716700
  4. Utilização de uma nova derivação de picolinoil para a quantificação simultânea de seis corticosteróides por cromatografia líquida-espetrometria de massa em tandem com ionização por electrospray.  |  Yamashita, K., et al. 2007. J Chromatogr A. 1173: 120-8. PMID: 17964584
  5. N-óxido de 4-(dimetilamino)piridina (DMAPO): um catalisador nucleofílico eficaz na reação de acoplamento de péptidos com anidrido 2-metil-6-nitrobenzóico.  |  Shiina, I., et al. 2008. Chem Asian J. 3: 454-61. PMID: 18219641
  6. Determinação simultânea de tetrahidrocortisol, alotetrahidrocortisol e tetrahidrocortisona na urina humana por cromatografia líquida-electrospray ionization tandem mass spectrometry.  |  Yamashita, K., et al. 2008. Steroids. 73: 727-37. PMID: 18394666
  7. Desenvolvimento de um método de derivação sensível para a aldosterona em cromatografia líquida-electrospray ionization tandem mass spectrometry de corticosteróides.  |  Yamashita, K., et al. 2008. J Chromatogr A. 1200: 114-21. PMID: 18561939
  8. O ácido fusárico como um novo reagente derivatizante afinador de protões para a quantificação altamente sensível de hidroxiesteróides por LC-ESI-MS/MS.  |  Yamashita, K., et al. 2010. J Am Soc Mass Spectrom. 21: 249-53. PMID: 19914845
  9. Avaliação da eficiência da macrolactonização utilizando MNBA na síntese da eritromicina A aglicona.  |  Shiina, I., et al. 2009. Chem Rec. 9: 305-20. PMID: 20041452
  10. Síntese total da cianolida A e confirmação da sua configuração absoluta.  |  Kim, H. and Hong, J. 2010. Org Lett. 12: 2880-3. PMID: 20491466
  11. Melhoria significativa da deteção de 11-hidroxi-THC através da formação de ésteres de ácido picolínico e aplicação de cromatografia líquida/espetrometria de massa de múltiplos estádios (LC-MS(3)): Aplicação à análise do cabelo e do fluido oral.  |  Thieme, D., et al. 2015. Drug Test Anal. 7: 577-85. PMID: 25345394
  12. Agentes antineoplásicos. 599. Síntese total da dolastatina 16.  |  Pettit, GR., et al. 2015. J Nat Prod. 78: 476-85. PMID: 25689568
  13. [Síntese Total de Produtos Naturais Biologicamente Activos para a Elucidação do Modo de Ação].  |  Yoshida, M. 2015. Yakugaku Zasshi. 135: 1099-108. PMID: 26423864
  14. Síntese Combinatória em Fase Sólida e Avaliação Biológica de Análogos da Destruxina E.  |  Yoshida, M., et al. 2015. Chemistry. 21: 18417-30. PMID: 26531322
  15. Macrolactamização catalisada por 4-(dimetilamino)piridina N-óxido usando anidrido 2-metil-6-nitrobenzóico na síntese do análogo depsipeptidico de FE399.  |  Tonoi, T., et al. 2021. ACS Omega. 6: 3571-3577. PMID: 33585740

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride, 1 g

sc-251782
1 g
$55.00