2-Methyl-5-nitrophenol (CAS 5428-54-6)
LINKS RÁPIDOS
O 2-metil-5-nitrofenol (2M5NP), classificado como um nitrofenol, é um composto orgânico com diversas aplicações. Este composto incolor possui solubilidade em água e emite um odor pungente. O 2-metil-5-nitrofenol serve como composto modelo para estudar a reatividade dos nitrofenóis em diferentes reacções. Além disso, tem sido utilizado para examinar o impacto ambiental dos nitrofenóis e o seu potencial como poluentes. Sendo um ácido fraco, o 2-metil-5-nitrofenol sofre facilmente hidrólise quando em contacto com a água. Esta reação de hidrólise produz 2-metilfenol e nitrato. O 2-metilfenol, ele próprio um ácido fraco, sofre ainda hidrólise para produzir metanol e fenol. Posteriormente, o fenol é oxidado em ácido fórmico e dióxido de carbono. O ião nitrato sofre oxidação para produzir ácido nítrico, que por sua vez se oxida para formar ácido nitroso e óxido nítrico. Estas transformações realçam o comportamento complexo do 2-metil-5-nitrofenol em sistemas aquosos.
2-Methyl-5-nitrophenol (CAS 5428-54-6) Referencias
- Substratos fluorogénicos para a deteção de nitrorredutases microbianas. | James, AL., et al. 2001. Lett Appl Microbiol. 33: 403-8. PMID: 11737621
- Nitrobenzociclofosfamidas como potenciais pró-fármacos para ativação biorredutora: síntese, estabilidade, redução enzimática e atividade antiproliferativa em cultura celular. | Li, Z., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 4171-8. PMID: 12951148
- Oxidação de nitrotoluenos pela tolueno dioxigenase: evidência de uma reação monooxigenase. | Robertson, JB., et al. 1992. Appl Environ Microbiol. 58: 2643-8. PMID: 1514810
- Efeitos de substituição par a par e ligações de hidrogénio intramoleculares em nitrofenóis e metilnitrofenóis. Medidas termoquímicas e cálculos ab initio. | Heintz, A., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 6552-62. PMID: 17585746
- Actividades mutagénicas de um subproduto da cloração do butamifos, do seu isómero estrutural e dos seus compostos relacionados. | Kamoshita, M., et al. 2010. Chemosphere. 78: 482-7. PMID: 19863995
- Biomineralização de 3-nitrotolueno por espécies de Diaphorobacter. | Singh, D. and Ramanathan, G. 2013. Biodegradation. 24: 645-55. PMID: 23212174
- Estudo FT-IR de produtos das reacções de radicais NO3 com orto-, meta- e para-cresol. | Olariu, RI., et al. 2013. Environ Sci Technol. 47: 7729-38. PMID: 23751015
- Razões isotópicas de carbono estável específicas de compostos de fenóis e nitrofenóis derivados com N,O-bis(trimetilsilil)trifluoroacetamida. | Irei, S., et al. 2013. Anal Chim Acta. 786: 95-102. PMID: 23790297
- Expressão, purificação e especificidades de substrato da 3-nitrotolueno dioxigenase de Diaphorobacter sp. estirpe DS2. | Singh, D., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 445: 36-42. PMID: 24491551
- Um novo sistema baseado na combustão a alta temperatura para a análise de isótopos estáveis do carbono orgânico dissolvido em amostras aquosas. I: desenvolvimento e validação. | Federherr, E., et al. 2014. Rapid Commun Mass Spectrom. 28: 2559-73. PMID: 25366403
- Substrato e especificidade enzimática dos efeitos isotópicos cinéticos associados à dioxigenação de contaminantes nitroaromáticos. | Pati, SG., et al. 2016. Environ Sci Technol. 50: 6708-16. PMID: 26895026
- Estudo em câmara de smog dos efeitos do NOx e NH3 na formação de aerossóis orgânicos secundários e propriedades ópticas da foto-oxidação do tolueno. | Qi, X., et al. 2020. Sci Total Environ. 727: 138632. PMID: 32315905
- Oxidação de tolueno e etilbenzeno por naftaleno dioxigenase purificada de Pseudomonas sp. estirpe NCIB 9816-4. | Lee, K. and Gibson, DT. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 3101-6. PMID: 8795196
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