Date published: 2025-9-11

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2-Methyl-5-nitroaniline (CAS 99-55-8)

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Nomes alternativos:
5-Nitro-o-toluidine; 2-Amino-4-nitrotoluene
Numero VAT:
99-55-8
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
152.15
Separar por Funcao:
C7H8N2O2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 2-metil-5-nitroanilina, ou 2-MNA, é um notável composto de amina aromática amplamente utilizado em várias aplicações científicas, graças às suas propriedades distintas. Apresentando-se como um sólido cristalino amarelo pálido, possui um ponto de fusão de cerca de 100°C. A versatilidade do composto é evidente, uma vez que apresenta solubilidade tanto em água como em solventes orgânicos, e está prontamente disponível nas formas líquida e sólida no mercado comercial. Para além da sua disponibilidade comercial, a sua estrutura química é relativamente simples, tornando-o uma substância relativamente estável. O seu significado na investigação científica é profundo, onde encontra aplicação como reagente na síntese orgânica, catalisando reacções químicas e participando como reagente na síntese de diversos compostos. Além disso, a utilidade do composto se estende à síntese de agroquímicos e vários outros materiais, destacando ainda mais sua importância nos avanços científicos. O modo de ação da 2-metil-5-nitroanilina reside na sua capacidade de formar ligações covalentes com outras moléculas, devido à sua natureza de amina aromática. Dependendo do contexto ambiental, pode atuar como dador ou aceitador de electrões. Além disso, as suas propriedades catalíticas entram em ação, acelerando eficazmente o ritmo das reacções químicas. A versatilidade e as características únicas da 2-metil-5-nitroanilina tornam-na um composto indispensável, contribuindo significativamente para vários esforços científicos e aplicações em diversos domínios.


2-Methyl-5-nitroaniline (CAS 99-55-8) Referencias

  1. Síntese e propriedades anticonvulsivantes e neurotóxicas de derivados N-fenílicos substituídos do farmacóforo da ftalimida.  |  Vamecq, J., et al. 2000. J Med Chem. 43: 1311-9. PMID: 10753468
  2. Evidência experimental da não planaridade do grupo amino nas nitroanilinas: estudo de difração de neutrões da 2-metil-5-nitroanilina a 100 K.  |  Ellena, J., et al. 1999. Acta Crystallogr B. 55: 209-215. PMID: 10927358
  3. A 4-Iodo-2-metil-5-nitroanilina não apresenta nem fortes ligações de hidrogénio nem interações intermoleculares I..nitro.  |  Garden, SJ., et al. 2001. Acta Crystallogr C. 57: 1212-4. PMID: 11600789
  4. Fotólise de nitroarenos por UV assistida por tensioactivos.  |  Diehl, CA., et al. 2002. Chemosphere. 46: 553-60. PMID: 11838434
  5. Reavaliação dos aumentos dos grandes momentos de dipolo em cristais: uma análise experimental e teórica pormenorizada da densidade de carga da 2-metil-4-nitroanilina.  |  Whitten, AE., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 8763-76. PMID: 16836439
  6. Estabelecimento de um método de extração para a recuperação de pigmentos de tatuagem da pele humana utilizando a tecnologia de detetor de arranjo de díodos HPLC.  |  Engel, E., et al. 2006. Anal Chem. 78: 6440-7. PMID: 16970319
  7. Uma nova classe de polioxometalatos funcionalizados: síntese, estrutura e estudos preliminares de atividade antitumoral de três hexamolibdatos substituídos por arilimido com um forte grupo nitro retirador de electrões, (Bu4N)2[Mo6O18([ligação tripla]NAr)] (Ar = 3-NO2-C6H4, 2-CH3-4-NO2-C6H3, 2-CH3-5-NO2-C6H3).  |  Xue, S., et al. 2008. Dalton Trans. 4770-5. PMID: 18728886
  8. Sobre a topologia da densidade eletrónica e as propriedades electrostáticas das nitroanilinas. Uma investigação teórica sobre cristais de m-nitroanilina e 2-metil-5-nitroanilina.  |  Fantoni, AC., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 9527-32. PMID: 19653659
  9. A tatuagem da pele resulta no transporte e na decomposição induzida pela luz dos pigmentos da tatuagem - uma primeira quantificação in vivo utilizando um modelo de rato.  |  Engel, E., et al. 2010. Exp Dermatol. 19: 54-60. PMID: 19703227
  10. Um novo polimorfo da 2-metil-6-nitroanilina.  |  Callear, SK. and Hursthouse, MB. 2009. Acta Crystallogr C. 65: o539-42. PMID: 19805890
  11. Difração de raios X, investigações vibracionais e de química quântica do ácido tricloroacético do tricloroacetato de 2-metil-4-nitroanilínio.  |  Arjunan, V., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 97: 625-38. PMID: 22858610
  12. Intermediário de Imatinib como um sensor dois em um de canal duplo para o reconhecimento de íons Cu²⁺ e I- em meio aquoso e suas aplicações práticas.  |  Patil, SR., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 13299-306. PMID: 25056090
  13. As constantes de dissociação de algumas anilinas e fenóis dissubstituídos em solução aquosa a 25° C.  |  Robinson, RA. 1967. J Res Natl Bur Stand A Phys Chem. 71A: 213-218. PMID: 31824047
  14. Análise estrutural, teórica e espectroscópica de sais de 2-metil-5-nitroanilina com vários ácidos inorgânicos.  |  Medviediev, V. and Daszkiewicz, M. 2019. Acta Crystallogr B Struct Sci Cryst Eng Mater. 75: 1003-1013. PMID: 32830680
  15. Avaliação da 5-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-N-(2-metil-5-(3-(trifluorometil)benzamido)fenil)nicotinamida marcada com carbono-11 como marcador PET para imagiologia da expressão de CSF-1R no cérebro.  |  van der Wildt, B., et al. 2021. Bioorg Med Chem. 42: 116245. PMID: 34119698

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Methyl-5-nitroaniline, 100 g

sc-238140
100 g
$23.00