Date published: 2025-12-16

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2-Methyl-3-butyn-2-ol (CAS 115-19-5)

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Nomes alternativos:
Dimethyl ethynyl carbinol
Numero VAT:
115-19-5
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
84.12
Separar por Funcao:
C5H8O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O 2-metil-3-butino-2-ol, um composto orgânico sintético caracterizado pelos seus grupos funcionais únicos alquino e álcool, desempenha um papel significativo em vários domínios de investigação, particularmente na síntese de moléculas orgânicas complexas. A sua estrutura permite reacções químicas versáteis, tornando-o um valioso bloco de construção em química orgânica. Os investigadores utilizam frequentemente o 2-Metil-3-butin-2-ol pela sua capacidade de sofrer reacções como a hidrólise e a oxidação, que servem para modificar as estruturas moleculares e introduzir grupos funcionais durante as vias sintéticas. Além disso, a sua presença na criação de polímeros, fragrâncias e especialidades químicas sublinha a sua importância. A sua utilidade na investigação estende-se aos estudos de catálise, onde serve de substrato para testar a eficácia e a seletividade de novos catalisadores. Este composto exemplifica as ferramentas fundamentais na investigação química, facilitando os avanços na ciência dos materiais e na química orgânica sintética através da sua ampla aplicação na construção de entidades químicas complexas e na exploração de mecanismos de reação.


2-Methyl-3-butyn-2-ol (CAS 115-19-5) Referencias

  1. Adição enantioselectiva de 2-metil-3-butino-2-ol a aldeídos: preparação de 3-hidroxi-1-butinos.  |  Boyall, D., et al. 2000. Org Lett. 2: 4233-6. PMID: 11150207
  2. Síntese regiosselectiva de 6-alquil- e 6-prenilpoli-hidroxiisoflavonas e derivados de 6-alquilcumaronocromona.  |  Tsukayama, M., et al. 2004. Chem Pharm Bull (Tokyo). 52: 1285-9. PMID: 15516747
  3. Alquinilação assimétrica de aldeídos catalisada por índio(III) acelerada por ligandos com 2-metil-3-butino-2-ol como dador equivalente de etino.  |  Harada, S., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 948-50. PMID: 17311130
  4. Deteção do cio no pato-preto indiano: avaliação comportamental, hormonal e dos voláteis urinários.  |  Archunan, G. and Rajagopal, T. 2013. Gen Comp Endocrinol. 181: 156-66. PMID: 23229002
  5. Influência dos adsorventes naturais do óxido de magnésio na sua reatividade em catálise básica.  |  Cornu, D., et al. 2013. Phys Chem Chem Phys. 15: 19870-8. PMID: 24145744
  6. Síntese prática de aril-2-metil-3-butin-2-óis a partir de brometos de arilo através de reacções de acoplamento Sonogashira convencionais e descarboxilativas sem cobre.  |  Caporale, A., et al. 2014. Beilstein J Org Chem. 10: 384-93. PMID: 24605159
  7. Hidrogenação selectiva assistida por ultra-sons de álcoois acetilénicos C-5 com catalisadores Lindlar.  |  Tripathi, B., et al. 2015. Ultrason Sonochem. 26: 445-451. PMID: 25797157
  8. Rotadores assimétricos de 1,4-bis(etinil)biciclo[2.2.2]octano através da funcionalização com monocarbinol. Acesso imediato aos polirrotores.  |  Lemouchi, C. and Batail, P. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 1881-5. PMID: 26664606
  9. Um rastreio de inibidores da quinase identifica os imidazopiridinaminofurazanos antimicrobianos como inibidores específicos da quinase PrkA de Listeria monocytogenes PASTA.  |  Schaenzer, AJ., et al. 2017. J Biol Chem. 292: 17037-17045. PMID: 28821610
  10. Acoplamento assimétrico catalítico enantioselectivo A3 com ligandos fosfino-imidazolina.  |  Rokade, BV. and Guiry, PJ. 2019. J Org Chem. 84: 5763-5772. PMID: 30942080
  11. Observação de Efeitos de Substituintes na Adsorção Eletroquímica e Hidrogenação de Alcinos em Pt{hkl} utilizando SHINERS.  |  Guan, S., et al. 2020. ACS Catal. 10: 10999-11010. PMID: 33042608
  12. Modificação dinâmica de catalisadores de paládio com alquilaminas de cadeia para a hidrogenação selectiva de alcinos.  |  Luo, Q., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 31775-31784. PMID: 34227385
  13. Compreensão das interações entre os líquidos iónicos à base de aniões azólicos e o 2-metil-3-butin-2-ol a partir da perspetiva experimental: o efeito de gaiola.  |  Fu, X., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 12550-12562. PMID: 35579063
  14. Quebra de relações de escala na semi-hidrogenação do alquinol através da manipulação de átomos intersticiais em Pd com ganho de electrões d.  |  Yang, Y., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2754. PMID: 35585084
  15. 2-Metil-3-butin-2-ol como precursor de acetileno na reação de Mannich. Uma nova síntese de inactivadores suicidas da monoamina oxidase.  |  Fowler, JS. 1977. J Org Chem. 42: 2637-7. PMID: 874623

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Methyl-3-butyn-2-ol, 5 ml

sc-238135
5 ml
$26.00

2-Methyl-3-butyn-2-ol, 100 ml

sc-238135A
100 ml
$20.00