Date published: 2025-9-10

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2-Methyl-3-buten-1-ol (CAS 4516-90-9)

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Aplicacao:
2-Methyl-3-buten-1-ol é estudado na formação de aerossóis orgânicos secundários (SOA)
Numero VAT:
4516-90-9
Peso Molecular:
86.13
Separar por Funcao:
C5H10O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 2-Metil-3-buten-1-ol é um líquido claro solúvel em água, etanol e éter. O seu aroma delicioso valeu-lhe um papel significativo nas indústrias de fragrâncias e sabores. Este composto ocorre naturalmente numa variedade de óleos essenciais, incluindo rosa, citrinos e erva-limão. O 2-Metil-3-buten-1-ol possui reatividade, permitindo-lhe participar em diversas reacções químicas como a oxidação, hidrogenação e esterificação. Além disso, este composto exibe a capacidade de interagir com uma série de alvos celulares, como enzimas, receptores e vias de sinalização, manifestando assim vários efeitos biológicos. Dada a sua versatilidade, o 2-metil-3-buten-1-ol pode servir como um valioso padrão de referência ou controlo positivo numa série de ensaios, tais como os relativos a actividades antimicrobianas e antioxidantes. O 2-metil-3-buten-2-ol (MBO) foi estudado na formação de aerossóis orgânicos secundários (SOA).


2-Methyl-3-buten-1-ol (CAS 4516-90-9) Referencias

  1. Desenvolvimento de um ensaio de diluição de isótopos estáveis para a quantificação de 5-metil-(E)-2-hepten-4-ona: aplicação a óleos de avelã e avelãs.  |  Pfnuer, P., et al. 1999. J Agric Food Chem. 47: 2044-7. PMID: 10552493
  2. Efeito de estirpes selvagens de Lactococcus lactis no perfil volátil e nas características sensoriais do queijo de ovelha de leite cru.  |  Centeno, JA., et al. 2002. J Dairy Sci. 85: 3164-72. PMID: 12512589
  3. Processamento de bases de dados de pequenas moléculas para acoplamento automático.  |  Cummings, MD., et al. 2007. Med Chem. 3: 107-13. PMID: 17266630
  4. Identificação de genes biossintéticos de isopentenol de Bacillus subtilis através de um método de rastreio baseado na toxicidade de precursores isoprenóides.  |  Withers, ST., et al. 2007. Appl Environ Microbiol. 73: 6277-83. PMID: 17693564
  5. Mono-N-alilação catalisada por paládio de ácidos antranílicos não protegidos com álcoois alílicos em meio aquoso.  |  Hikawa, H. and Yokoyama, Y. 2011. J Org Chem. 76: 8433-9. PMID: 21919524
  6. Produção de hidrocarbonetos de isopreno após transformação heteróloga de Saccharomyces cerevisiae.  |  Hong, SY., et al. 2012. J Appl Microbiol. 113: 52-65. PMID: 22519412
  7. Novos conhecimentos sobre a formação de aldeídos de strecker activos em aromas a partir de 3-oxazolinas como intermediários transitórios.  |  Granvogl, M., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 6312-22. PMID: 22656242
  8. Estimativa das estabilidades térmica e fotoquímica das feromonas.  |  Tomilin, FN., et al. 2018. J Mol Model. 24: 323. PMID: 30357483
  9. Emissões de odor da carne crua de bovinos recentemente abatidos durante a inspeção.  |  Conte, F., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 34681460
  10. O ácido linoleico promove a emissão de semioquímicos do escaravelho da casca por simbiontes fúngicos.  |  Unelius, CR., et al. 2023. J Chem Ecol. 49: 59-66. PMID: 36585598

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Methyl-3-buten-1-ol, 1 g

sc-230511
1 g
$97.00