Date published: 2026-3-12

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2-Methoxyfuran (CAS 25414-22-6)

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Numero VAT:
25414-22-6
Peso Molecular:
98.10
Separar por Funcao:
C5H6O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 2-metoxifurano é utilizado na investigação em química orgânica, particularmente na síntese de compostos heterocíclicos. A sua presença em rotas sintéticas ajuda na formação de vários derivados de furano que são explorados pelas suas potenciais aplicações em diferentes domínios industriais, como a ciência dos materiais. Além disso, o 2-metoxifurano é utilizado em estudos centrados nos mecanismos de reação que envolvem furanos, fornecendo informações sobre a sua reatividade e estabilidade em várias condições. Também desempenha um papel no desenvolvimento de metodologias de síntese orgânica, contribuindo para a criação de processos químicos mais eficientes e sustentáveis. Além disso, o 2-metoxifurano é examinado quanto às suas propriedades físicas e químicas, contribuindo para o avanço do conhecimento sobre o comportamento de heterociclos contendo oxigénio em sistemas químicos complexos.


2-Methoxyfuran (CAS 25414-22-6) Referencias

  1. Aventuras com heterociclos.  |  Huisgen, R. 2000. Chem Pharm Bull (Tokyo). 48: 757-65. PMID: 10866132
  2. Síntese estereosselectiva one-pot de bislactonas tricíclicas a partir de 2-pironas e 2-metoxifurano.  |  Chen, CH. and Liao, CC. 2000. Org Lett. 2: 2049-52. PMID: 10891227
  3. Reacções de Mannich vinilogénicas: alguns estudos teóricos sobre as origens da diastereoselectividade.  |  Bur, SK. and Martin, SF. 2000. Org Lett. 2: 3445-7. PMID: 11082005
  4. Ciclopropanação de alquenilcarbenos metálicos enantiopuros com 2-metoxifurano: uma via prática para precursores de carboxiciclopropilglicina.  |  Barluenga, J., et al. 2007. Chemistry. 13: 1326-31. PMID: 17075948
  5. Um análogo 4-alquil-substituído do guaiacol apresenta maior repelência à tsé-tsé da savana (Glossina spp.).  |  Saini, RK. and Hassanali, A. 2007. J Chem Ecol. 33: 985-95. PMID: 17404820
  6. Alquilação assimétrica de Friedel-Crafts de metoxifurano com nitroalcenos catalisada por complexos de bis(oxazolina)-Zn(II) ligados a difenilamina.  |  Liu, H., et al. 2007. Org Lett. 9: 4725-8. PMID: 17924637
  7. Estudos estruturais sobre cicloadutos de furano, 2-metoxifurano e 5-trimetilsililciclopentadieno com anidrido maleico e N-metilmaleimida.  |  Goh, YW., et al. 2008. J Org Chem. 73: 151-6. PMID: 18069850
  8. Estrutura e propriedades termoquímicas do 2-metoxifurano, 3-metoxifurano e seus radicais centrados no carbono usando química computacional.  |  Hudzik, JM. and Bozzelli, JW. 2010. J Phys Chem A. 114: 7984-95. PMID: 20666545
  9. Vias de Pirólise do Éter Furânico 2-Metoxifurano.  |  Urness, KN., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 9962-77. PMID: 26351733
  10. Síntese de Ligandos de Bis(oxazolina) com C-5 gem-Disubstituição e sua Aplicação em Alquilações Assimétricas de Friedel-Crafts.  |  O'Reilly, S., et al. 2015. J Org Chem. 80: 10177-86. PMID: 26406290
  11. Reação de Friedel-Crafts enantiosselectiva catalisada por ácido de Brønsted quiral de 2-metoxifurano com quetiminas alifáticas geradas in situ.  |  Kondoh, A., et al. 2016. Chem Sci. 7: 1057-1062. PMID: 29862000
  12. Identificação e validação de compostos orgânicos voláteis na bílis para o diagnóstico diferencial do colangiocarcinoma peri-hilar.  |  Gui, X., et al. 2023. Clin Chim Acta. 541: 117235. PMID: 36716909

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Methoxyfuran, 5 g

sc-225454
5 g
$208.00