Date published: 2026-4-7

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2-Methoxy-N-methylaniline (CAS 10541-78-3)

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Numero VAT:
10541-78-3
Peso Molecular:
137.18
Separar por Funcao:
C8H11NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 2-metoxi-N-metilanilina (2-MNA) é um composto de amina amplamente utilizado na investigação científica com uma gama diversificada de aplicações. A sua utilização em vários estudos facilita a exploração dos impactos bioquímicos, fisiológicos e celulares de compostos específicos. Tem sido fundamental para examinar a influência de determinados compostos no crescimento, diferenciação e metabolismo das células. Além disso, tem contribuído para a investigação dos efeitos dos compostos nos sistemas imunitário, cardiovascular e nervoso.


2-Methoxy-N-methylaniline (CAS 10541-78-3) Referencias

  1. Síntese e descoberta de agentes hidrossolúveis que visam os microtúbulos, que se ligam ao sítio da colchicina na tubulina e contornam a resistência mediada pela Pgp.  |  Gangjee, A., et al. 2010. J Med Chem. 53: 8116-28. PMID: 20973488
  2. Conceção, síntese e atividade antidiabética de derivados de 4-fenoxinicotinamida e 4-fenoxipirimidina-5-carboxamida como agonistas TGR5 potentes e eficazes por via oral.  |  Duan, H., et al. 2012. J Med Chem. 55: 10475-89. PMID: 23148522
  3. Conceção, síntese e modelação molecular de novos análogos de pirido[2,3-d]pirimidina como antifolatos; aplicação de aminações Buchwald-Hartwig de heterociclos.  |  Gangjee, A., et al. 2013. J Med Chem. 56: 4422-41. PMID: 23627352
  4. Novos derivados de N-metilsulfonamida e retro-N-metilsulfonamida como inibidores da 17β-hidroxiesteróide desidrogenase tipo 2 (17β-HSD2) com bons parâmetros físico-químicos relacionados com a ADME.  |  Perspicace, E., et al. 2013. Eur J Med Chem. 69: 201-15. PMID: 24036043
  5. Uma estrutura metal-orgânica à base de cobre como catalisador heterogéneo eficiente e reutilizável para reacções de acoplamento C-N do tipo Ullmann e Goldberg.  |  Long, W., et al. 2015. Molecules. 20: 21178-92. PMID: 26633320
  6. Inibidores da Aminoglicosídeo Acetiltransferase Eis à base de sulfonamida eliminam a resistência à canamicina em Mycobacterium tuberculosis.  |  Garzan, A., et al. 2016. J Med Chem. 59: 10619-10628. PMID: 27933949
  7. N-Metilação de aminas aromáticas orto-substituídas com metanol catalisada por complexos de 2-arilbenzo[d]oxazole NHC-Ir(iii).  |  Huang, S., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 5072-5082. PMID: 30920560
  8. N-trifluoroetilação de anilinas catalisada por porfirina de ferro com cloridrato de 2,2,2-trifluoroetilamina em solução aquosa.  |  Ren, S., et al. 2021. RSC Adv. 11: 20322-20325. PMID: 35479926
  9. Síntese 'one-pot' de N-metilindoles a partir de N-metilanilinas e de benzofuranos a partir de fenóis utilizando reacções de inserção X-H de carbenos de metais de transição  |  Mark A. Honey a, Alexander J. Blake a, Ian B. Campbell b, Brian D. Judkins b, Christopher J. Moody a. 2009. Tetrahedron. 65: 8995-9001.
  10. Ligandos N,O quelantes modulares de fácil montagem para a complexação do Ta(V): estudo comparativo dos efeitos do ligando na hidroaminoalquilação com N-metilanilina e 4-metoxi-N-metilanilina  |  Pierre Garcia a, Philippa R. Payne a, Eugene Chong a, Ruth L. Webster a, Benedict J. Barron a, Andrew C. Behrle b, Joseph A.R. Schmidt b, Laurel L. Schafer a. 2013. Tetrahedron. 69: 5737-5743.
  11. Cicloalkenilação catalisada por iodo de dihidroquinolinas e arilaminas através de uma reação com cetonas cíclicas em condições puras  |  Jean Fotie a, Suraj K. Ayer a, Binit S. Poudel a, Carolyn S. Reid b. 2013. Tetrahedron Letters. 54: 7069-7073.
  12. Visualização da atividade do HIF-1 dependente do óxido nítrico sob hipoxia com uma sonda fluorescente orientada para as gotículas lipídicas  |  Ying-Hao Pan, Xiao-Xiao Chen, Lei Dong, Na Shao, Li-Ya Niu, Qing-Zheng Yang. 2021. Chinese Chemical Letters. 32: 3895-3898.
  13. Complexos de ruténio(ii) areno com ligandos simples de dioxima: catalisadores eficazes para a hidrogenação/N-metilação de transferência de nitroarenos com metanol num só lote  |  Roberta Colaiezzi, ‡a Chiara Saviozzi, ‡bc Nicola di Nicola,a Stefano Zacchini, d Guido Pampaloni, bc Marcello Crucianelli, a Fabio Marchetti, bc Andrea Di Giuseppe *a and Lorenzo Biancalana *bc . 2023. Catal. Sci. Technol.,. 13: 2160-2183.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Methoxy-N-methylaniline, 1 g

sc-225453
1 g
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