Date published: 2025-9-10

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2-Mercaptopurine (CAS 28128-19-0)

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Nomes alternativos:
2-MP; 2-Purinethiol; 2-Thiopurine
Aplicacao:
2-Mercaptopurine é uma tiopurina e um análogo do medicamento anti-cancro 6-mercaptopurina (6-MP)
Numero VAT:
28128-19-0
Peso Molecular:
152.18
Separar por Funcao:
C5H4N4S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 2-Mercaptopurina é um análogo da purina como antimetabolito. É um potente inibidor da enzima hipoxantina-guanina fosforibosiltransferase (HGPRT), que desempenha um papel na via de recuperação da biossíntese dos nucleótidos de purina. Ao inibir esta enzima, a 2-mercaptopurina interrompe a síntese de ADN e ARN, conduzindo, em última análise, à morte celular. A 2-mercaptopurina é particularmente valiosa no estudo do metabolismo das purinas e no desenvolvimento de anticancerígenos.


2-Mercaptopurine (CAS 28128-19-0) Referencias

  1. Cinética da oxidação de tióis alifáticos e aromáticos pelos compostos I e II da mieloperoxidase.  |  Burner, U., et al. 1999. FEBS Lett. 443: 290-6. PMID: 10025950
  2. Tautomerismo e espectros de infravermelho da 2-tiopurina: um isolamento experimental da matriz e um estudo teórico ab initio e da teoria do funcional da densidade.  |  Stepanenko, T., et al. 2001. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 57: 375-83. PMID: 11206573
  3. Inibição da atividade da 6-fosfofruto-2-quinase pelas mercaptopurinas.  |  Mojena, M., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 43: 671-8. PMID: 1311587
  4. Desenvolvimento de um método de troca genética sem marcadores para Methanosarcina acetivorans C2A e sua utilização na construção de novas ferramentas genéticas para arqueias metanogénicas.  |  Pritchett, MA., et al. 2004. Appl Environ Microbiol. 70: 1425-33. PMID: 15006762
  5. Desenvolvimento de um método de troca genética sem marcadores em Enterococcus faecalis e sua utilização na construção de um mutante srtA.  |  Kristich, CJ., et al. 2005. Appl Environ Microbiol. 71: 5837-49. PMID: 16204495
  6. A natureza e a posição do grupo funcional nos substratos de tiopurina influenciam a atividade da xantina oxidase - as vias de reação enzimática da 6-mercaptopurina e da 2-mercaptopurina são diferentes.  |  Tamta, H., et al. 2007. Biochemistry (Mosc). 72: 170-7. PMID: 17367294
  7. A sobreexpressão da glicoproteína-P induz resistência adquirida ao imatinib em células de leucemia mielogénica crónica.  |  Peng, XX., et al. 2012. Chin J Cancer. 31: 110-8. PMID: 22098951
  8. A regulação positiva da glicoproteína-P confere resistência adquirida à 6-mercaptopurina em células de leucemia mieloide crónica humana.  |  Peng, XX., et al. 2011. Oncol Lett. 2: 549-556. PMID: 22866119
  9. Identificação funcional dos transportadores de hipoxantina/guanina YjcD e YgfQ e dos transportadores de adenina PurP e YicO de Escherichia coli K-12.  |  Papakostas, K., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 36827-40. PMID: 24214977
  10. Suporte de células de leucemia linfoblástica aguda por células estromais não malignas da medula óssea.  |  Usmani, S., et al. 2019. Oncol Lett. 17: 5039-5049. PMID: 31186715
  11. Ensaio fluorescente de elevado rendimento para o rastreio de inibidores de proteases de vírus ARN.  |  Cihlova, B., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34206406
  12. Previsão In Silico da Reação Metabólica Catalisada pela Aldeído Oxidase Humana.  |  Huang, M., et al. 2023. Metabolites. 13: PMID: 36984889
  13. Cinética de estado transiente e de estado estacionário da oxidação de tióis alifáticos e aromáticos pela peroxidase de rábano.  |  Burner, U. and Obinger, C. 1997. FEBS Lett. 411: 269-74. PMID: 9271219

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Mercaptopurine, 25 mg

sc-206467
25 mg
$61.00

2-Mercaptopurine, 100 mg

sc-206467A
100 mg
$191.00