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Estrutura molecular do 2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone, Número CAS: 13906-09-7
2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone (CAS 13906-09-7)
Nomes alternativos:
2-Thio-4(3H)-quinazolinone
Aplicacao:
2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone é um derivado de quinazolinona
Numero VAT:
13906-09-7
Privada:
97%
Peso Molecular:
178.21
Separar por Funcao:
C8H6N2OS
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 2-Mercapto-4(3H)-quinazolinona é um derivado da quinazolinona que contém tiol. A 2-Mercapto-4(3H)-quinazolinona foi descrita num estudo da enzima purina nucleósido fosforilase humana, em que foi utilizada para gerar um complexo binário com a enzima para produzir um cristal para estudo estrutural. Foi também demonstrado que a 2-Mercapto-4(3H)-quinazolinona produz inibição da xantina oxidase, que foi utilizada para monitorizar as propriedades de eliminação de radicais livres deste e de outros compostos.
2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone (CAS 13906-09-7) Referencias
- Efeito redutor de oxigénio reativo de pirimidinas, benzotriazóis e compostos relacionados. | Lin, CY., et al. 2002. Anticancer Res. 22: 937-42. PMID: 12014675
- Estudos estruturais da purina nucleósido fosforilase humana: rumo a uma nova função de pontuação empírica específica. | Timmers, LF., et al. 2008. Arch Biochem Biophys. 479: 28-38. PMID: 18790691
- A análise espectroscópica (FT-IR, FT-Raman e RMN), a hiperpolarizabilidade de primeira ordem e a análise HOMO-LUMO da 2-mercapto-4(3H)-quinazolinona. | Prabavathi, N. and Senthil Nayaki, N. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 129: 572-83. PMID: 24815813
- Conceção e síntese de derivados 2,3-dissubstituídos da 4(3H)-quinazolinona como agentes anti-inflamatórios e analgésicos: Actividades inibitórias da COX-1/2 e estudos de acoplamento molecular. | Abdel-Aziz, AA., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 3818-28. PMID: 27344214
- 2-Mercapto-Quinazolinonas como Inibidores da NADH Desidrogenase Tipo II e do Mycobacterium tuberculosis: Relações Estrutura-Atividade, Mecanismo de Ação e Caracterização da Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção. | Murugesan, D., et al. 2018. ACS Infect Dis. 4: 954-969. PMID: 29522317
- Síntese e avaliação de derivados de tioéteres de 4(3H)-quinazolinona 2-substituídos como inibidores da monoamina oxidase. | Qhobosheane, MA., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 5531-5537. PMID: 30279044
- Informações sobre a isomerização de ceto-enol induzida por plasmon. | Zhang, W., et al. 2020. Nanoscale. 12: 4334-4340. PMID: 32044913
- A 2-mercaptoquinazolina-4(3H)-ona e as 4-etilbenzensulfonamidas substituídas por S actuam como inibidores potentes e selectivos da anidrase carbónica humana IX e XII. | El-Azab, AS., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 733-743. PMID: 32189526
- Avaliação da atividade antibacteriana de derivados de pleuromutilina com estrutura de 4(3H)-quinazolinona contra Staphylococcusaureus resistente à meticilina. | Deng, Y., et al. 2023. Eur J Med Chem. 246: 114960. PMID: 36462445
- Síntese rápida e ecológica de 3-substituídas-2-tioxo-2,3-dihidroquinazolin-4(1H)-onas em solvente eutéctico profundo à base de cloreto de colina | Maja Molnar, Jelena Klenkar & Tena Tarnai. 2017. Synthetic Communications. 47: 1040-1045.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone, 10 g | sc-225438 | 10 g | $124.00 |