Date published: 2025-9-6

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2-maleimidoethylamine hydrochloride (CAS 134272-64-3)

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Nomes alternativos:
N-(2-Aminoethyl)maleimide Hydrochloride; 1-(2-aminoethyl)-1H-pyrrole-2,5-dione hydrochloride
Aplicacao:
2-maleimidoethylamine hydrochloride é um ligante heterobifuncional
Numero VAT:
134272-64-3
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
176.60
Separar por Funcao:
C6H8N2O2•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloridrato de 2-maleimidoetilamina interage com os componentes celulares através da formação de ligações covalentes com grupos tiol nas proteínas, levando à modificação da sua estrutura e função. Esta modificação pode influenciar os processos celulares, como a dobragem das proteínas, o tráfico e as vias de sinalização. A interação do cloridrato de 2-maleimidoetilamina com os componentes celulares pode afetar a atividade das enzimas e dos factores de transcrição, conduzindo a alterações da expressão genética e das respostas celulares aos estímulos. O cloridrato de 2-maleimidoetilamina pode afetar o estado redox da célula ao reagir com antioxidantes que contêm tiol, influenciando potencialmente o stress oxidativo celular e a sinalização.


2-maleimidoethylamine hydrochloride (CAS 134272-64-3) Referencias

  1. Suportes de dissulfureto funcionalizados com ferroceno e maleimida para monocamadas auto-montadas em ouro.  |  Bertin, PA., et al. 2010. Org Lett. 12: 3372-5. PMID: 20617812
  2. A PEGilação específica do local confere a uma ribonuclease de mamífero uma atividade antitumoral.  |  Rutkoski, TJ., et al. 2011. Cancer Biol Ther. 12: 208-14. PMID: 21633186
  3. Grande aumento do crescimento de neurites num polímero condutor que imita a membrana celular.  |  Zhu, B., et al. 2014. Nat Commun. 5: 4523. PMID: 25060339
  4. Assimetria de subunidades e papéis da mudança conformacional no anel hexamérico AAA+ de ClpX.  |  Stinson, BM., et al. 2015. Nat Struct Mol Biol. 22: 411-6. PMID: 25866879
  5. Um conceito de design simples e versátil para derivados de fluoróforos com fotoestabilização intramolecular.  |  van der Velde, JH., et al. 2016. Nat Commun. 7: 10144. PMID: 26751640
  6. Hidrogéis reticulados formados através do acoplamento de Diels-Alder de poli(éter metil vinil-álcool-ácido maleico) modificado com furano e maleimida.  |  Stewart, SA., et al. 2016. Langmuir. 32: 1863-70. PMID: 26800849
  7. Nanopartículas reactivas aos raios X com libertação desencadeada de nitrito, um precursor de espécies reactivas de azoto, para uma melhor radiossensibilização do cancro.  |  Liu, F., et al. 2017. Nanoscale. 9: 14627-14634. PMID: 28936509
  8. A tetrafluoração da azida aromática produz uma reação de Staudinger altamente eficiente: Cinética e Biolabeling.  |  Xie, Y., et al. 2018. Chem Asian J.. PMID: 29714052
  9. Repulsão eletrostática intramolecular mediada por histidina para controlar a interação proteína-proteína dependente do pH.  |  Watanabe, H., et al. 2019. ACS Chem Biol. 14: 2729-2736. PMID: 31596562
  10. Radioiodação específica do local de um fragmento de anticorpo de domínio único anti-HER2 com um agente protetor residual.  |  Feng, Y., et al. 2021. Nucl Med Biol. 92: 171-183. PMID: 32448731
  11. Estratégia para imobilizar a sonda peptídica selecionada através da exposição in vitro de ribossomas para aplicação em aptasensores electroquímicos.  |  Chin, M., et al. 2020. Anal Chem. 92: 11260-11267. PMID: 32506902
  12. Síntese assistida por microfluídica e funcionalização de partículas de hidrogel coloidal monodispersas para biossensores optomecânicos.  |  Rettke, D., et al. 2022. J Mater Chem B. 10: 1663-1674. PMID: 35195648
  13. Sensibilidade da ligação do recetor opióide a maleimidas N-substituídas e derivados de metanotiossulfonato.  |  Shahrestanifar, MS. and Howells, RD. 1996. Neurochem Res. 21: 1295-9. PMID: 8947919

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-maleimidoethylamine hydrochloride, 100 mg

sc-265752
100 mg
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5 g
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