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Estrutura molecular do 2-Iodoethanol, Número CAS: 624-76-0
2-Iodoethanol (CAS 624-76-0)
Nomes alternativos:
Ethylene iodohydrin
Aplicacao:
2-Iodoethanol é utilizado na síntese de neuroexcitantes
Numero VAT:
624-76-0
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
171.97
Separar por Funcao:
C2H5IO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 2-Iodoetanol é um composto orgânico versátil. Este líquido incolor e volátil é amplamente utilizado como reagente em síntese orgânica. Tem desempenhado um papel como reagente-chave na síntese orgânica e na produção de vários produtos químicos, como o 2-Iodoetanol glicol, o óxido de 2-Iodoetanol e os éteres de 2-Iodoetanol glicol. A reatividade do 2-iodoetanol resulta da sua estrutura e da presença de um átomo de iodo altamente reativo. Esta reatividade permite-lhe formar ligações covalentes com outras moléculas, facilitando assim a sua utilização como catalisador em numerosas reacções químicas.
2-Iodoethanol (CAS 624-76-0) Referencias
- Ligandos N(2)S(2)O e N(2)S(2)O(2) polidentados como derivados alcoólicos de (N,N'-Bis(2-mercaptoetil)-1,5-diazaciclooctano)níquel(II) e (N,N'-Bis(2-mercapto-2-metilpropano)-1,5-diazaciclooctano)níquel(II). | Goodman, DC., et al. 1996. Inorg Chem. 35: 4029-4037. PMID: 11666601
- O catião tetra(vinil)fosfónio [(CH2=CH)4P]+. | Monkowius, UV., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 1632-3. PMID: 14871084
- Síntese do ácido alfa-caínico a partir de um 7-azabiciclo[2.2.1]heptadieno por rearranjo radicalar em tandem de adição radicalar homoalílico. | Hodgson, DM., et al. 2005. Org Lett. 7: 815-7. PMID: 15727448
- Formação de crotonaldeído a partir da decomposição de ICH2CH2OH em TiO2 em pó. | Wu, WC., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 9627-31. PMID: 16686511
- Energética das ligações C-F, C-Cl, C-Br e C-I em 2-haloetanóis. Entalpias de formação de compostos XCH(2)CH(2)OH (X = F, Cl, Br, I) e do radical 2-hidroxietilo. | Bernardes, CE., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 1713-20. PMID: 17288411
- A ativação das ligações C-I e C-OH do 2-iodoetanol por catiões de prata em fase gasosa produz catiões subvalentes de prata-iodeto e catiões de prata-hidróxido. | Khairallah, GN. and O'Hair, RA. 2007. Dalton Trans. 3149-57. PMID: 17637990
- Fotodissociação do 2-iodoetanol na banda A. | Shubert, VA., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 9057-64. PMID: 19610650
- Sequenciação de ADN e ARN utilizando a química dos fosforotioatos. | Gish, G. and Eckstein, F. 1987. Nucleic Acids Symp Ser. 253-6. PMID: 2447567
- Uma nova via para complexos de 1,2-oxafosfetano e 1,2-oxafosfolano não substituídos em C. | Kyri, AW., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 8593-5. PMID: 27320731
- Modificação da superfície de escovas de poli(2-(terc-butilamino)etilmetacrilato) sensíveis ao pH, enxertadas em nanopartículas de sílica mesoporosa. | Alswieleh, AM., et al. 2019. Des Monomers Polym. 22: 226-235. PMID: 31853240
- Sequenciação direta de fragmentos de ADN amplificados por reação em cadeia da polimerase através da incorporação de alfa-tiotrifosfatos de desoxinucleósidos. | Nakamaye, KL., et al. 1988. Nucleic Acids Res. 16: 9947-59. PMID: 3194230
- Síntese do macrociclo C-terminal contendo aminovinilcisteína das Linaridinas. | Lutz, JA. and Taylor, CM. 2020. Org Lett. 22: 1874-1877. PMID: 32043888
- Efeito sinérgico da ligação de hidrogénio intra e intermolecular em 2-haloetanóis sondado por infravermelho. | Martins, FA., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 288: 122205. PMID: 36473298
- Acoplamento fotocatalítico de 2-Iodoetanol para produzir 1,4-Butanodiol mediado por TiO2 e um Complexo Catalítico de Níquel. | Xu, Q., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. e202301668. PMID: 37292043
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Iodoethanol, 5 g | sc-230429 | 5 g | $33.00 |