Date published: 2025-12-12

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2-Imidazolidone-4-carboxylic acid (CAS 41371-53-3)

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Nomes alternativos:
2-oxoimodazolidine-4-carboxylic acid; 2-Oxo-4-imidazolidinecarboxylic acid
Numero VAT:
41371-53-3
Privada:
95%
Peso Molecular:
130.10
Separar por Funcao:
C4H6N2O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido 2-Imidazolidona-4-carboxílico é um composto orgânico que tem merecido grande atenção na investigação científica devido às suas diversas aplicações. O ácido 2-Imidazolidona-4-carboxílico serve como intermediário na síntese de vários compostos. Além disso, o ácido 2-Imidazolidona-4-carboxílico apresenta propriedades inibitórias notáveis contra várias enzimas. O ácido 2-Imidazolidona-4-carboxílico demonstrou a sua eficácia como inibidor de várias enzimas, incluindo a acetilcolinesterase, a xantina oxidase e o citocromo P450. O mecanismo exato através do qual o ácido 2-Imidazolidona-4-carboxílico exerce os seus efeitos inibitórios ainda não foi totalmente elucidado. Postula-se que o ácido 2-Imidazolidona-4-carboxílico se liga ao local ativo da enzima, impedindo a sua atividade. Esta interação de ligação é provavelmente facilitada pela presença de um anel imidazol no ácido 2-Imidazolidona-4-carboxílico, conhecido pela sua forte afinidade com numerosas enzimas, contribuindo assim para a ação inibidora.


2-Imidazolidone-4-carboxylic acid (CAS 41371-53-3) Referencias

  1. Novos conjugados de AZT como potentes agentes anti-HIV.  |  You, Z. and Lee, HY. 2006. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 25: 37-54. PMID: 16440984
  2. 5-Oxoprolinase (l-Piroglutamato Hidrolase) em Plantas Superiores: Purificação parcial e caraterização da enzima do germe de trigo.  |  Mazelis, M. and Creveling, RK. 1978. Plant Physiol. 62: 798-801. PMID: 16660609
  3. Mecanismo de retenção da enantioseparação por cromatografia líquida de alta eficiência em fases estacionárias quirais à base de glicopeptídeos macrocíclicos.  |  Ilisz, I., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 1845-60. PMID: 18762302
  4. Função do glutatião no rim através do ciclo gama-glutamil.  |  Meister, A. 1975. Med Clin North Am. 59: 649-66. PMID: 236410
  5. Inibição pré-natal do transporte de aminoácidos: influências a longo prazo no comportamento e no metabolismo proteico.  |  Samuels, S., et al. 1986. Pharmacol Biochem Behav. 24: 143-6. PMID: 3945659
  6. Acumulação de 5-oxoprolina nos tecidos do rato após inibição da 5-oxoprolinase e administração de aminoácidos: evidência da função do ciclo gama-glutamílico.  |  Van Der Werf, P., et al. 1974. Proc Natl Acad Sci U S A. 71: 1026-9. PMID: 4151516
  7. Novos aspectos do metabolismo e translocação do glutatião nos mamíferos.  |  Meister, A., et al. 1979. Ciba Found Symp. 135-61. PMID: 45011
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  9. Efeito dos inibidores do ciclo gama-glutamílico no transporte e utilização de aminoácidos no cérebro.  |  Samuels, S., et al. 1978. Neurochem Res. 3: 619-31. PMID: 745666
  10. Inibição da prolina desidrogenase por análogos da prolina com base no mecanismo.  |  Tritsch, D., et al. 1993. Biochim Biophys Acta. 1202: 77-81. PMID: 8373828
  11. Avaliação do antibiótico macrocíclico avoparcina como um novo seletor quiral para HPLC.  |  Ekborg-Ott, KH., et al. 1998. Chirality. 10: 627-60. PMID: 9757575
  12. Inibição do transporte de aminoácidos: correlações cerebrais e comportamentais.  |  Randt, CT., et al. 1976. Pharmacol Biochem Behav. 4: 689-94. PMID: 981286
  13. Papel da hidrólise do anel 5-iodo-5,6-dihidrouracilo catalisada enzimaticamente na desalogenação do 5-iodouracilo.  |  Kim, BD., et al. 1976. J Biol Chem. 251: 6909-14. PMID: 993199

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Imidazolidone-4-carboxylic acid, 100 mg

sc-230417
100 mg
$82.00