Date published: 2026-4-4

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2-Imidazolidone (CAS 120-93-4)

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Nomes alternativos:
N,N′-Ethyleneurea
Numero VAT:
120-93-4
Peso Molecular:
86.09
Separar por Funcao:
C3H6N2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 2-Imidazolidona é um composto cíclico de ureia que funciona como um intermediário versátil em várias reacções químicas. Actua como uma molécula bifuncional, capaz de participar tanto em reacções de adição nucleofílica como de condensação. O seu mecanismo de ação envolve a formação de intermediários estáveis através da interação do seu grupo carbonilo com electrófilos, facilitando a síntese de diversos compostos orgânicos. A 2-Imidazolidona pode atuar como agente quelante, formando complexos com iões metálicos e permitindo a sua utilização em processos catalíticos. O papel funcional da 2-Imidazolidona reside na sua capacidade de servir como um bloco de construção para a síntese de agroquímicos e outros produtos químicos finos. O seu mecanismo de ação envolve a formação de ligações covalentes com outras moléculas, permitindo a criação de estruturas moleculares complexas com aplicações potenciais em vários empreendimentos de desenvolvimento.


2-Imidazolidone (CAS 120-93-4) Referencias

  1. Interação da biotina com ligações Mg-O: ligação bifuncional e reconhecimento da biotina e ligandos relacionados pela unidade Mg(15-crown-5)2+.  |  Sanchez, ER., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 1933-40. PMID: 11866606
  2. Cinética e mecanismo para a codificação de CO(2) num análogo de N-carboxiimidazolidona para N(1)-carboxibiotina.  |  Lihs, FJ. and Caudle, MT. 2002. J Am Chem Soc. 124: 11334-41. PMID: 12236748
  3. Derivados ureicos e 2-imidazolidónicos dos agentes muscarínicos oxotremorina e N-metil-N-(1-metil-4-pirrolidino-2-butinil)acetamida.  |  Nilsson, BM., et al. 1992. J Med Chem. 35: 3270-9. PMID: 1507212
  4. Avaliação biológica dos neonicotinóides imidaclopride e dos seus principais metabolitos para a saúde humana, utilizando proteínas globulares como modelo.  |  Ding, F. and Peng, W. 2015. J Photochem Photobiol B. 147: 24-36. PMID: 25837412
  5. Sobre o mecanismo de formação predominante de ureia a partir da degradação térmica de etilenodiamina aquosa carregada com CO2.  |  Yoon, B. and Hwang, GS. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 17336-17343. PMID: 32696788
  6. Propriedades de coordenação da d-biotina.  |  Sigel, H. 1981. Experientia. 37: 789-98. PMID: 7286129
  7. Sobreexpressão e caraterização cinética do componente carboxiltransferase da acetil-CoA carboxilase.  |  Blanchard, CZ. and Waldrop, GL. 1998. J Biol Chem. 273: 19140-5. PMID: 9668099

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Imidazolidone, 25 g

sc-238091
25 g
$43.00

2-Imidazolidone, 500 g

sc-238091A
500 g
$119.00