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Estrutura molecular do 2-Hydroxy Estrone, Número CAS: 362-06-1
2-Hydroxy Estrone (CAS 362-06-1)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
Catecholestrone
Aplicacao:
2-Hydroxy Estrone é um metabolito do estradiol
Numero VAT:
362-06-1
Peso Molecular:
286.37
Separar por Funcao:
C18H22O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 2-hidroxiestrona é um metabolito natural da hormona estradiol. Desempenha um papel na regulação dos processos dependentes do estrogénio. Os investigadores identificaram a sua importância como um dos metabolitos primários do estradiol. Os investigadores utilizaram a 2-hidroxiestrona para examinar os efeitos do estrogénio nos sistemas cardiovascular e imunitário. O mecanismo de ação da 2-hidroxiestrona envolve o seu papel como agonista dos receptores de estrogénio. Liga-se ao recetor e ativa-o, influenciando assim uma variedade de processos dependentes dos estrogénios.
2-Hydroxy Estrone (CAS 362-06-1) Referencias
- Reprodutibilidade ao longo do tempo das medições de androgénios, estrogénios e hidroxiestrogénios em amostras de urina de mulheres pós-menopáusicas. | Rinaldi, S., et al. 2003. Eur J Epidemiol. 18: 417-24. PMID: 12889688
- Metabolitos de estrogénio na libertação de mediadores inflamatórios de células derivadas do âmnio humano. | Pavan, B., et al. 2011. Life Sci. 88: 551-8. PMID: 21277863
- A gordura total da dieta e os ácidos gordos ómega 3 têm efeitos modestos nas hormonas sexuais urinárias em mulheres pós-menopáusicas. | Young, LR., et al. 2013. Nutr Metab (Lond). 10: 36. PMID: 23618064
- Ligação covalente a proteínas de intermediários reactivos resultantes da oxidação catalisada pela prostaglandina H sintase de estilbenos e estrogénios esteróides. | Freyberger, A. and Degen, GH. 1989. J Biochem Toxicol. 4: 95-103. PMID: 2512390
- Novos e potentes antioxidantes biológicos na peroxidação dos fosfolípidos das membranas: 2-hidroxiestrona e 2-hidroxiestradiol. | Nakano, M., et al. 1987. Biochem Biophys Res Commun. 142: 919-24. PMID: 3827906
- 2, 4, 6 ou 16-hidroxilação de estrogénios por folículos humanos demonstrada por cromatografia gasosa-espetrometria de massa associada a diluição de isótopos estáveis. | Dehennin, L., et al. 1984. J Steroid Biochem. 20: 465-71. PMID: 6708529
- Papel dos estrogénios catecol na ativação da lordose em ratos e porquinhos-da-índia. | Marrone, BL., et al. 1977. Pharmacol Biochem Behav. 7: 13-7. PMID: 905327
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Hydroxy Estrone, 1 mg | sc-206452 | 1 mg | $286.00 | |||
2-Hydroxy Estrone, 1 mg | sc-206452-CW | 1 mg | $439.00 | |||
2-Hydroxy Estrone, 2 mg | sc-206452A | 2 mg | $561.00 | |||
2-Hydroxy Estrone, 5 mg | sc-206452B | 5 mg | $1361.00 | |||
2-Hydroxy Estrone, 10 mg | sc-206452C | 10 mg | $2336.00 | |||
2-Hydroxy Estrone, 20 mg | sc-206452D | 20 mg | $4080.00 |