2-Hydroxy-5-nitrobenzoic acid (CAS 96-97-9)
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O ácido 2-hidroxi-5-nitrobenzóico é um sólido cristalino amarelo pálido solúvel em água, etanol e vários solventes polares. Tem várias aplicações em estudos científicos e pode servir como um padrão de análise HPLC, um indicador de pH e um agente de deteção de metais pesados. Além disso, o 5-NSA pode ser utilizado para estudar a oxidação de compostos fenólicos, bem como a cinética de reação de nitritos e óxido nítrico. É um derivado da etileno diamina utilizado em síntese orgânica e pode ligar-se a átomos de azoto para criar complexos estáveis. Quando o ácido 2-hidroxi-5-nitrobenzóico reage com o hidrogénio, forma um complexo ácido protonado, exibindo maior solubilidade em água em comparação com a molécula original. A espetroscopia de fluorescência síncrona demonstrou que o ácido 5-nitrosalicílico reage com o glicano através de interacções de ligação de hidrogénio e estabilização de grupos nitro.
2-Hydroxy-5-nitrobenzoic acid (CAS 96-97-9) Referencias
- Catálise da hidrólise de ésteres de arilo na presença de metalomicelas contendo um derivado de cobre(II) dietilenotriamina. | Polyzos, A., et al. 2007. Langmuir. 23: 1872-9. PMID: 17279669
- Decomposição do ácido 2,5-dinitrobenzóico por álcali. | LANGLEY, WD. 1948. J Am Chem Soc. 70: 1633. PMID: 18915783
- Síntese e avaliação biológica de N-aril salicilamidas com uma porção de ácido hidroxâmico na posição 5 como novos inibidores duplos de HDAC-EGFR. | Zuo, M., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 4405-12. PMID: 22698782
- Aplicação da análise orientada para o efeito para identificar subprodutos de desinfeção azotados mutagénicos do tratamento de água potável por oxidação avançada. | Vughs, D., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 3951-3964. PMID: 27447472
- Abordagens computacionais e sintéticas para o desenvolvimento de derivados da Lavendustina B como inibidores alostéricos da integrase do VIH-1. | Agharbaoui, FE., et al. 2016. Eur J Med Chem. 123: 673-683. PMID: 27517812
- Ácido 3-hidroxi-2-nitrobenzóico como matriz MALDI para decaimento na fonte e avaliação dos isómeros. | Fukuyama, Y., et al. 2018. J Am Soc Mass Spectrom. 29: 2227-2236. PMID: 30062476
- Formação de subprodutos nitrofenólicos durante a oxidação de peroxidisulfato activada pelo calor na presença de matéria orgânica natural e nitrito. | Yang, P., et al. 2019. Environ Sci Technol. 53: 4255-4264. PMID: 30912931
- Espectrometria de massa de ionização química à pressão atmosférica com caudais reduzidos: Importância do alojamento da fonte de iões. | Strmeň, T., et al. 2020. Rapid Commun Mass Spectrom. 34: e8722. PMID: 31912928
- Em busca de candidatos terapêuticos para o VIH/SIDA: abordagens racionais, estratégias de conceção, relação estrutura-atividade e conhecimentos mecanísticos. | Kumar, D., et al. 2021. RSC Adv. 11: 17936-17964. PMID: 35480193
- Estabilização do Solvato DMSO do Ácido 2-Cloro-5-nitrobenzóico (Impureza M da Mesalazina) por Ligações de Hidrogénio Bifurcadas: Estudos Cristalográficos, Espectroscópicos, Térmicos e Computacionais | , et al. (2022). Journal of Chemical Crystallography. volume 52,: pages 276–286.
- Nitração induzida por permanganato de o- e P- nitrofenol | Hassan M. Gomaa, et al. 1971 -. Environmental Letters. Volume 2, Issue 1: Pages 47-49.
- Síntese de porfirinas de fenol tripodais: Uma abordagem modular para mimetizar enzimas com uma tirosina reticulada | David Gueyrard, Amandine Didier, Christian Ruzié, Arnaud Bondon, Bernard Boitrel*. 2004(. Synlett. 7):: 1158-1162.
- Complexos de tetraaqua-bis(3-hidroxi-4-nitrobenzoato) de Co(II) e Ni(II) e complexo de diaqua-bis(2-hidroxi-4-metoxibenzoato) de Zn(II): estrutura cristalina e investigação exaustiva da coordenação metálica | Jean D'Angelo, et al. 2011. Journal of Coordination Chemistry. Volume 64,- Issue 17: Pages 3110-3122.
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2-Hydroxy-5-nitrobenzoic acid, 25 g | sc-238076 | 25 g | $56.00 |