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Estrutura molecular do 2-Furylacetone, Número CAS: 6975-60-6
2-Furylacetone (CAS 6975-60-6)
Nomes alternativos:
2-Furylacetone
Numero VAT:
6975-60-6
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
124.14
Separar por Funcao:
C7H8O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 2-furilacetona é um composto que ocorre naturalmente e pode ser encontrado em quantidades mínimas nos óleos essenciais de plantas como gengibre, noz-moscada e cravo. Os pesquisadores têm investigado a 2-Furylacetone por sua capacidade de interagir com determinadas enzimas e inibi-las, como a ciclooxigenase-2 (COX-2), que desempenha um papel na geração de mediadores inflamatórios como as prostaglandinas. Além disso, observou-se que a 2-furilacetona obstrui a função da enzima acetilcolinesterase, responsável pela quebra do neurotransmissor acetilcolina. A inibição dessa enzima leva a um aumento nos níveis de acetilcolina, o que tem sido associado à melhora da função cognitiva.
2-Furylacetone (CAS 6975-60-6) Referencias
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- Aperfeiçoamento de um método de microextracção em fase sólida por cromatografia em fase gasosa/espetrometria de massa para a análise dos compostos voláteis do pão de trigo. | Raffo, A., et al. 2015. J Chromatogr A. 1406: 266-78. PMID: 26118802
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- Quebra de Aromaticidade com Aminocatálise: Uma estratégia conveniente para a síntese assimétrica. | Przydacz, A., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 63-73. PMID: 30126029
- Rumo a um maior rendimento e qualidade do óleo essencial extraído da madeira de Aquilaria malaccensis através da técnica subcrítica. | Samadi, M., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32858782
- Furil- e tetrahidrofuril-alquilaminas | WALTER C. McCARTHY and RAYMOND J. KAHL. 1956. J. Org. Chem. 21, 10: 1118–1119.
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- Formação de compostos aromáticos semelhantes a carne a partir da reação térmica da inosina 5'-monofosfato com cisteína e glutatião | Yuangang Zhang and Chi Tang Ho. 1991. J. Agric. Food Chem. 39, 6: 1145–1148.
- Reação de Reformatsky com cetonas, catalítica, mediada por Me2Zn e enantioselectiva | and Pier Giorgio Cozzi Prof. Dr. 2006. Angewandte Chemie. 118(18): 3017-3020.
- Reação de Reformatsky com cetonas catalisada por indolinilmetanol e enantioselectiva | N Lin, MM Chen, RS Luo, YQ Deng, G Lu. 2010. Tetrahedron: Asymmetry. 21(23): 2816-2824.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Furylacetone, 5 g | sc-265703 | 5 g | $129.00 |