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Estrutura molecular do 2-Formylphenoxyacetic acid, Número CAS: 6280-80-4
2-Formylphenoxyacetic acid (CAS 6280-80-4)
Numero VAT:
6280-80-4
Peso Molecular:
180.16
Separar por Funcao:
C9H8O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O ácido 2-formilfenoxiacético é um composto orgânico classificado como ácido fenoxiacético. Tem uma importância significativa como composto intermédio na síntese de vários compostos. Existem várias vias de síntese para a produção do ácido 2-Formilfenoxiacético e as suas aplicações na investigação científica são diversas. Além disso, o ácido 2-Formilfenoxiacético é útil na criação de polímeros, como os polifenóis, bem como na síntese de poliamidas, poliésteres, corantes e materiais ópticos. Como composto intermédio, o ácido 2-Formilfenoxiacético assume um papel catalítico em várias reacções, conduzindo à formação dos produtos desejados. Embora o mecanismo de ação preciso não seja ainda totalmente compreendido, pensa-se que participa no estabelecimento de uma ligação covalente entre os reagentes.
2-Formylphenoxyacetic acid (CAS 6280-80-4) Referencias
- Uma ribozima ligase auto-replicante. | Paul, N. and Joyce, GF. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 12733-40. PMID: 12239349
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- Síntese e estudos espectroscópicos de novas bases de Schiff. | Siddiqui, HL., et al. 2006. Molecules. 11: 206-11. PMID: 17962791
- Conceção, síntese e actividades de ligação ao ADN de complexos de metais de transição tardios da primeira fila de iminas bi-funcionais tri - e tetratópicas. | Netalkar, PP., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 97: 762-70. PMID: 22902573
- Síntese in situ catalisada por ácido de Bronsted-Lowry, caraterização, DRX de monocristal, espectros electrónicos, eliminação do radical DPPH e estudos de proteção do ADN de aril-3,3'-bis(indolil)metanos. | Suresh Kumar, GS., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 123: 249-56. PMID: 24398468
- Alquilações de ácidos carboxílicos de alcenos promovidas por titânio e adição-ciclizações em cascata. | Manley, DW., et al. 2014. J Org Chem. 79: 1386-98. PMID: 24437519
- Investigação da estrutura molecular de cocristais orgânicos de 1,10-fenantrolina-5,6-diona com ácido ariloxiacético: um estudo experimental e teórico combinado. | Suresh Kumar, GS., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 132: 465-76. PMID: 24887507
- Síntese e atividade antibacteriana de bases de Schiff e aminas derivadas de 2-(2-formil-4-nitrofenoxi)alcanoatos de alquilo. | Goszczyńska, A., et al. 2015. Med Chem Res. 24: 3561-3577. PMID: 26213456
- Metabolismo do 4-cloro-2-metilfenoxiacetato por uma pseudomonada do solo. Evidência preliminar da via metabólica. | Gaunt, JK. and Evans, WC. 1971. Biochem J. 122: 519-26. PMID: 5123885
- Efeitos dos antibióticos nas funções plaquetárias no plasma humano in vitro e no plasma de cão in vivo. | Genua, MI., et al. 1980. J Pharm Sci. 69: 1282-4. PMID: 7452456
- Ligação de metabolitos tóxicos da isoniazida pela aconiazida. | Held, HR. and Landi, S. 1980. J Pharm Sci. 69: 1284-7. PMID: 7452457
- Avaliação farmacocinética da aconiazida, um pró-fármaco da isoniazida potencialmente menos tóxico. | Peloquin, CA., et al. 1994. Pharmacotherapy. 14: 415-23. PMID: 7937278
- Clonagem molecular, expressão e atividade catalítica de um membro humano AKR7 da superfamília da aldo-ceto redutase: provas de que a principal redutase do 2-carboxibenzaldeído do fígado humano é um homólogo da aflatoxina B1-aldeído redutase do rato. | Ireland, LS., et al. 1998. Biochem J. 332 (Pt 1): 21-34. PMID: 9576847
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Formylphenoxyacetic acid, 25 g | sc-230358 | 25 g | $77.00 |