Date published: 2026-3-13

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2-Fluoropyridine (CAS 372-48-5)

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Numero VAT:
372-48-5
Peso Molecular:
97.09
Separar por Funcao:
C5H4FN
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

A 2-fluoropiridina é um líquido incolor com um odor pungente e é solúvel em água. A 2-fluoropiridina é conhecida por ser um bloco de construção útil na síntese de agroquímicos. É utilizada como reagente em reacções de química orgânica, particularmente na formação de ligações carbono-carbono e carbono-heteroátomo. A 2-fluoropiridina é um precursor eficaz na preparação de compostos heterocíclicos. A 2-fluoropiridina pode ser utilizada para avaliar a reatividade e a seletividade de diferentes reacções. A 2-fluoropiridina desempenha um papel no domínio da bioquímica e da síntese orgânica, o que a torna uma substância química importante para efeitos de desenvolvimento.


2-Fluoropyridine (CAS 372-48-5) Referencias

  1. Aminoborohidretos 15. O primeiro método suave e eficiente para gerar 2-(dialquilamino)-piridinas a partir da 2-fluoropiridina.  |  Thomas, S., et al. 2003. Org Lett. 5: 3867-70. PMID: 14535730
  2. Funcionalização selectiva da 2-fluoropiridina, da 2,3-difluoropiridina e da 2,5-difluoropiridina em cada posição livre.  |  Bobbio, C. and Schlosser, M. 2005. J Org Chem. 70: 3039-45. PMID: 15822962
  3. Espectros electrónicos de aglomerados de 2-fluoropiridina ligados a hidrogénio com água num jato livre supersónico.  |  Nibu, Y., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 6047-53. PMID: 16671674
  4. Espectroscopia de infravermelhos de aglomerados de 2-fluoropiridina-água ligados por hidrogénio em jactos supersónicos.  |  Nibu, Y., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 9627-32. PMID: 16884196
  5. Espectros de rotação em micro-ondas e estruturas da 2-fluoropiridina e da 3-fluoropiridina.  |  van Dijk, CW., et al. 2012. J Phys Chem A. 116: 4082-8. PMID: 22443222
  6. Compostos protéticos de 2-fluoropiridina para a marcação com 18F de análogos da bombesina.  |  Inkster, J., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 3920-6. PMID: 23683595
  7. NEXAFS resolvido vibracionalmente nas arestas C e N K da piridina, 2-fluoropiridina e 2,6-difluoropiridina: Uma avaliação experimental e teórica combinada.  |  Baiardi, A., et al. 2015. J Chem Phys. 143: 204102. PMID: 26627945
  8. Síntese de 2 piridonas N-alquiladas através de reacções do tipo Pummerer de sulfóxidos activados e derivados de 2-fluoropiridina.  |  Hu, G., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 4151-4158. PMID: 29785444
  9. A teoria encontra a experiência para desvendar os espectros de fotoelectrões de raios X C1s da piridina, 2-fluoropiridina e 2,6-difluoropiridina.  |  Mendolicchio, M., et al. 2019. J Chem Phys. 151: 124105. PMID: 31575180
  10. Acesso a 2-piridinilamida e imidazopiridina a partir de 2-fluoropiridina e cloridrato de amidina.  |  Li, Y., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 9292-9299. PMID: 33164006
  11. Tf2O/TTBP (2,4,6-Tri-terc-butilpirimidina): Um sistema alternativo de ativação de amida para as transformações diretas de amidas terciárias e secundárias.  |  He, Q., et al. 2021. J Org Chem. 86: 16300-16314. PMID: 34499513
  12. Síntese de 1-(1-Arilvinil)piridin-2(1H)-onas a partir de cetonas e 2-Fluoropiridina.  |  Kawamoto, T., et al. 2021. J Org Chem. 86: 13783-13789. PMID: 34547204
  13. Orbitais moleculares de valência e estruturas catiónicas da 2-fluoropiridina por espetroscopia iónica de alta resolução e ajustamento de Franck-Condon.  |  Lee, YR. and Kwon, CH. 2022. J Chem Phys. 157: 154306. PMID: 36272779

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Fluoropyridine, 10 g

sc-238055
10 g
$34.00