Date published: 2025-9-11

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2-(Ethylsulfonyl)ethanol (CAS 513-12-2)

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Nomes alternativos:
2-(Ethanesulfonyl)ethanol
Numero VAT:
513-12-2
Peso Molecular:
138.19
Separar por Funcao:
C4H10O3S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 2-(etilsulfonil)etanol funciona como um solvente em várias reacções e processos químicos. Actua interagindo com outras moléculas, facilitando a dissolução de substâncias e promovendo as reacções químicas desejadas. A nível molecular, o 2-(etilsulfonil)etanol pode participar em reacções de substituição nucleofílica, em que o grupo etilsulfonil pode ser deslocado por outros nucleófilos. Isto permite a formação de novas ligações químicas e a produção de compostos específicos de interesse. O 2-(etilsulfonil)etanol pode atuar como agente estabilizador em determinadas reacções, ajudando a controlar as condições de reação e a melhorar a eficiência global do processo.


2-(Ethylsulfonyl)ethanol (CAS 513-12-2) Referencias

  1. Homopolímeros de metacrilato contendo sulfona: Propriedades Térmicas e de Molhagem.  |  Fujii, S. and McCarthy, TJ. 2016. Langmuir. 32: 765-71. PMID: 26716766
  2. Foto-oxidações de alto rendimento num sistema de reator de leito empacotado.  |  Kong, CJ., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 6203-6208. PMID: 29054711
  3. Argilas saponíticas bifuncionais contendo európio(III) e nióbio(V) para a deteção ótica simultânea e a redução oxidativa catalítica de agentes de guerra química com bolhas.  |  Marchesi, S., et al. 2021. Chemistry. 27: 4723-4730. PMID: 33368657
  4. Funcionalização primária controlada de suportes de afinidade de agarose por carboximetilação e subsequente adição de unidades espaçadoras.  |  Inman, JK. and Barnett, AL. 1986. J Chromatogr. 376: 273-87. PMID: 3711195

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-(Ethylsulfonyl)ethanol, 5 g

sc-273999
5 g
$110.00