Date published: 2025-11-2

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Ethylhexanoyl chloride (CAS 760-67-8)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Numero VAT:
760-67-8
Peso Molecular:
162.66
Separar por Funcao:
C8H15ClO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloreto de 2-etil-hexanoílo funciona como um agente acilante na síntese orgânica. Actua como um reagente na formação de ésteres, amidas e outros compostos orgânicos através de reacções de acilação. O seu mecanismo de ação envolve a transferência do grupo acilo para um substrato nucleofílico, levando à formação de uma nova ligação carbono-carbono ou carbono-nitrogénio. O cloreto de 2-etil-hexanoílo desempenha um papel na modificação de moléculas orgânicas, permitindo a introdução de grupos funcionais específicos e a síntese de diversos compostos químicos. A sua reatividade e capacidade de sofrer reacções de acilação selectivas tornam-no um componente no desenvolvimento de novos materiais e compostos com potenciais aplicações em vários campos.


2-Ethylhexanoyl chloride (CAS 760-67-8) Referencias

  1. Determinação de fungicidas à base de organo-zinco em tratamentos de madeira utilizando análise cromatográfica em fase gasosa com deteção selectiva de massa e/ou espetroscopia de emissão atómica com plasma indutivamente acoplado.  |  Rimmer, DA., et al. 2001. J Chromatogr A. 928: 209-16. PMID: 11587339
  2. [Semi-síntese de derivados com trans-configuração C-3' e C-4' a partir da (+)-praeruptorina A].  |  Kong, LY., et al. 2003. Yao Xue Xue Bao. 38: 358-63. PMID: 12958840
  3. Enantioselectividade na indução da proliferação de peroxissomas pelo ácido 2-etil-hexanóico.  |  Macherey, AC., et al. 1992. Chirality. 4: 478-83. PMID: 1476857
  4. Síntese e propriedades electroluminescentes do poli(3,6-fluoreno) solúvel e do seu copolímero.  |  Mo, Y., et al. 2007. Org Lett. 9: 4371-3. PMID: 17887767
  5. Comportamento aquoso dos tensioactivos catiónicos que contêm um grupo clivável.  |  Samakande, A., et al. 2008. J Colloid Interface Sci. 320: 315-20. PMID: 18243236
  6. Estudo calorimétrico da síntese de ésteres peroxicarboxílicos.  |  Fritzsche, L. and Knorr, A. 2009. J Hazard Mater. 163: 1403-7. PMID: 18722058
  7. Síntese e efeito inibidor do vírus da gripe in vivo do pró-fármaco éster do 4-guanidino-7-O-metil-Neu5Ac2en.  |  Honda, T., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 2938-40. PMID: 19414262
  8. Peropirenequinonas líquidas cristalinas solúveis e colunares por acoplamento de fenalenonas em hidróxido de césio.  |  Buffet, N., et al. 2010. Chemistry. 16: 5549-53. PMID: 20358562
  9. Terpolímero anfifílico ligado ao recetor para reconhecimento seletivo de fármacos em soluções aquosas.  |  Loizidou, EZ., et al. 2011. J Mol Recognit. 24: 678-86. PMID: 21584878
  10. Grafeno em barra a partir de nanotubos de nitreto de boro funcionalizados.  |  Li, Y., et al. 2015. ACS Nano. 9: 532-8. PMID: 25486451
  11. Microrreatores - uma ferramenta poderosa para sintetizar ésteres peroxicarboxílicos.  |  Illg, T., et al. 2015. Molecules. 21: E5. PMID: 26703553
  12. Correção de resultados falsos positivos de deficiência de acil-CoA desidrogenase de cadeia média no rastreio de recém-nascidos; síntese, purificação e padronização de acilcarnitinas C8 de cadeia ramificada para utilização na sua quantificação absoluta selectiva e precisa por UHPLC-MS/MS.  |  Minkler, PE., et al. 2017. Mol Genet Metab. 120: 363-369. PMID: 28190699
  13. Citotoxicidade e genotoxicidade de nanocápsulas lipídicas.  |  Le Roux, G., et al. 2017. Toxicol In Vitro. 41: 189-199. PMID: 28323104
  14. Acilação homogénea de diacetato de celulose: Rumo a bioplásticos com propriedades térmicas e de transporte de água ajustáveis.  |  Boulven, M., et al. 2019. Carbohydr Polym. 206: 674-684. PMID: 30553372

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Ethylhexanoyl chloride, 100 g

sc-230287
100 g
$112.00