Date published: 2025-9-9

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2-(Ethylamino)ethanol (CAS 110-73-6)

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Nomes alternativos:
N-Ethylethanolamine
Aplicacao:
2-(Ethylamino)ethanol é um composto de aminoálcool básico utilizado na investigação bioquímica
Numero VAT:
110-73-6
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
89.14
Separar por Funcao:
C4H11NO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 2-(etilamino)etanol, também conhecido como etanolamina, é um composto orgânico versátil amplamente utilizado na investigação científica e industrial. Na investigação científica, o 2-(etilamino)etanol é amplamente utilizado como reagente, solvente e agente tampão em aplicações laboratoriais. Os investigadores utilizam o 2-(etilamino)etanol para sintetizar uma gama diversificada de compostos, tais como tensioactivos, detergentes e outras aminas. Além disso, desempenha um papel na preparação de sais como o etilenodiaminotetraacetato de sódio (EDTA). Funcionalmente, o 2-(etilamino)etanol funciona como uma amina primária, exibindo a sua capacidade de atuar como uma base e aceitar protões de outros compostos. Este atributo permite-lhe funcionar como um agente tampão, estabilizando eficazmente o pH de uma solução. Além disso, o 2-(etilamino)etanol actua como nucleófilo, doando facilmente electrões a outras moléculas. Esta reatividade permite a sua participação em várias reacções, incluindo a síntese de surfactantes e outras aminas.


2-(Ethylamino)ethanol (CAS 110-73-6) Referencias

  1. Caracterização bioquímica dos passos iniciais da via de Kennedy em Trypanosoma brucei: as etanolaminas e colinas quinases.  |  Gibellini, F., et al. 2008. Biochem J. 415: 135-44. PMID: 18489261
  2. UMA NOVA CLASSE DE HIDROGÉIS DE PELÍCULA FINA PRODUZIDOS POR POLIMERIZAÇÃO POR PLASMA.  |  Bhattacharyya, D., et al. 2007. Chem Mater. 19: 2222-2228. PMID: 19079730
  3. Termodinâmica química da velocidade dos ultra-sons em soluções e misturas líquidas.  |  Reis, JC., et al. 2010. Chemphyschem. 11: 508-16. PMID: 20017181
  4. Especificidade do grupo principal para a regulação por retroação da CTP:fosfocolina citidilililtransferase.  |  Jamil, H. and Vance, DE. 1990. Biochem J. 270: 749-54. PMID: 2173550
  5. Estudo comparativo da absorção de CO2 em algumas alcanolaminas sem solvente e em monoetanolamina aquosa (MEA).  |  Barzagli, F., et al. 2016. Environ Sci Technol. 50: 7239-46. PMID: 27294832
  6. Reação de Kabachnik-Fields assistida por micro-ondas com aminoálcoois como componente de amina.  |  Tajti, Á., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31027303
  7. A análise da absorção e dessorção de CO2 do tri-solvente MEA + EAE + AMP comparada com MEA + BEA + AMP juntamente com a avaliação dos 'efeitos de coordenação'.  |  Shi, H., et al. 2022. Environ Sci Pollut Res Int. 29: 40686-40700. PMID: 35083697
  8. Protocolo eficiente para a síntese de oligo- e poli(uretanos N-substituídos) 'N-codificados'.  |  Mondal, T., et al. 2019. ACS Macro Lett. 8: 1002-1005. PMID: 35619476
  9. Resposta sequencial ácido/redução de nanomicelas copoliméricas tribloco para libertar camptotecina e agonista do recetor 7/8 do tipo toll para quimioimunoterapia orquestrada.  |  Ge, X., et al. 2022. J Nanobiotechnology. 20: 369. PMID: 35953798
  10. Efeitos de análogos de etanolamina e colina no metabolismo de fosfolípidos em hepatócitos de ratos.  |  Akesson, B. 1977. Biochem J. 168: 401-8. PMID: 606244

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-(Ethylamino)ethanol, 100 ml

sc-237870
100 ml
$15.00

2-(Ethylamino)ethanol, 500 ml

sc-237870A
500 ml
$34.00