Date published: 2025-9-7

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2-Ethyl-3-hydroxy-6-methylpyridine (CAS 2364-75-2)

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Nomes alternativos:
Emoxypine
Numero VAT:
2364-75-2
Peso Molecular:
137.18
Separar por Funcao:
C8H11NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 2-etil-3-hidroxi-6-metilpiridina é um composto de interesse na química orgânica sintética, particularmente devido à presença de grupos funcionais hidroxi e metilo num anel piridínico. Esta estrutura proporciona uma plataforma versátil para o estudo de reacções de substituição nucleofílica, em que o anel de piridina pode atuar como um alvo com deficiência de electrões para vários nucleófilos. Além disso, o grupo hidroxilo na posição 3 torna-o um candidato para o estudo dos efeitos da ligação de hidrogénio intramolecular na reatividade e estabilidade de compostos heteroaromáticos. Os investigadores também investigam o potencial do composto como ligando em química de coordenação, onde a porção de piridina pode coordenar-se com metais de transição, levando à formação de estruturas complexas com propriedades catalíticas e electrónicas interessantes. Os substituintes etil e metil contribuem para a lipofilicidade da 2-etil-3-hidroxi-6-metilpiridina, afectando o seu comportamento em solventes orgânicos e as suas interacções com outras moléculas orgânicas, o que é relevante para a compreensão dos princípios do desenho molecular e das interacções soluto-solvente.


2-Ethyl-3-hydroxy-6-methylpyridine (CAS 2364-75-2) Referencias

  1. [Efeito do mexidol, da emoxipina e do dimefosfon nos efeitos electrofisiológicos do nibentano].  |  Kotliarov, AA., et al. 2002. Eksp Klin Farmakol. 65: 27-30. PMID: 12109287
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  3. [Efeitos do antioxidante emoxipina no metabolismo lipídico dos pulmões durante o desenvolvimento de edema pulmonar].  |  Mikhaĭlov, VP., et al. 1992. Biull Eksp Biol Med. 113: 139-41. PMID: 1611055
  4. [O efeito da rubomicina, do mexidol e da emoxipina em alguns índices metabólicos e no processo de metástase espontânea em condições de neoplasia experimental].  |  Zor'kina, AV. and Prosvirina, ON. 2007. Eksp Klin Farmakol. 70: 57-9. PMID: 17402595
  5. Dois polimorfos de hidrogénio N-acetil-L-glutamato de 2-etil-3-hidroxi-6-metilpiridínio a partir de dados de difração de pó.  |  Chernyshev, VV., et al. 2013. Acta Crystallogr C. 69: 1549-52. PMID: 24311510
  6. [Efeitos ansiolíticos e antidepressivos dos derivados da 3-oxipiridina e do ácido succínico na fase aguda da diabetes induzida por aloxano em ratos].  |  Volchegorskiĭ, IA., et al. 2014. Eksp Klin Farmakol. 77: 14-20. PMID: 25076754
  7. [Efeito do magnésio, do ácido acetilsalicílico e da emoxipina na agregação das plaquetas].  |  Loznikova, SZh., et al. 2014. Biofizika. 59: 1108-12. PMID: 25715617
  8. [Efeitos ansiolíticos e antidepressivos dos derivados da 3-oxipiridina e do ácido succínico na diabetes aloxana].  |  Volchegorskii, LA., et al. 2015. Ross Fiziol Zh Im I M Sechenova. 101: 258-67. PMID: 26016320
  9. Efeito retinoprotector do nicotinato de 2-etil-3-hidroxi-6-metilpiridina.  |  Peresypkina, A., et al. 2020. Biology (Basel). 9: PMID: 32121045
  10. Perspectivas do prolongamento do tempo de vida do Homo sapiens: concentração nos recursos externos ou internos?  |  Skulachev, VP., et al. 2020. Aging (Albany NY). 12: 5566-5584. PMID: 32229707
  11. [A eficácia do tratamento antioxidante com mexidol forte em 250 pacientes com insuficiência venosa cerebral crónica].  |  Chukanova, EI., et al. 2021. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 121: 57-63. PMID: 33834719
  12. Efeitos promissores da emoxipina e do seu derivado succinato no tratamento de várias doenças - com informações sobre pedidos de patentes recentes.  |  Gupta, DS., et al. 2022. Curr Res Pharmacol Drug Discov. 3: 100121. PMID: 35992374
  13. Mutagenicidade dos produtos obtidos a partir de um sistema modelo de escurecimento por maltol-amoníaco.  |  Shibamoto, T., et al. 1981. J Agric Food Chem. 29: 643-6. PMID: 7019285

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