Date published: 2026-1-25

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2-Ethyl-1-indanone (CAS 22351-56-0)

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Numero VAT:
22351-56-0
Peso Molecular:
160.21
Separar por Funcao:
C11H12O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 2-etil-1-indanona, frequentemente designada por 2EI, é um composto orgânico produzido sinteticamente e pertence à classe das cetonas. É um líquido incolor que possui um aroma doce e frutado. As suas aplicações são variadas, com uma utilização predominante no sector agroindustrial e na criação de novos materiais. Também tem o seu papel como solvente e no fabrico de outros produtos químicos. A 2-etil-1-indanona é utilizada na investigação científica para explorar as suas propriedades bioquímicas e fisiológicas, incluindo estudos sobre o metabolismo de drogas e o transporte através das membranas celulares. Também tem estado envolvida na investigação do impacto das hormonas nas células e nos tecidos, bem como dos efeitos das toxinas ambientais nas células e nos tecidos. A 2-etil-1-indanona actua como um inibidor da enzima citocromo P450, que contribui para o metabolismo dos medicamentos. Demonstrou a capacidade de impedir o metabolismo de fármacos específicos, como o midazolam, competindo pelo local ativo da enzima. Além disso, demonstrou potencial para inibir o transporte de medicamentos através das membranas celulares e para dificultar a ação de determinadas hormonas.


2-Ethyl-1-indanone (CAS 22351-56-0) Referencias

  1. Carbopaladação de nitrilos: síntese de cetonas benzocíclicas e ciclopentenonas via ciclização catalisada por Pd de omega-(2-iodoaril)alcanenitrilos e compostos relacionados.  |  Pletnev, AA. and Larock, RC. 2002. J Org Chem. 67: 9428-38. PMID: 12492349
  2. Espectroscopia de Hadamard no domínio da frequência.  |  Kupce, E. and Freeman, R. 2003. J Magn Reson. 162: 158-65. PMID: 12762992
  3. Identificação de moléculas orgânicas a partir de uma base de dados de estruturas utilizando resultados de análises de RMN de protões e de carbono.  |  Dunkel, R. and Wu, X. 2007. J Magn Reson. 188: 97-110. PMID: 17631401
  4. Síntese de 3-alquil-3,4-dihidroisocumarinas quirais por resoluções cinéticas dinâmicas catalisadas por uma monooxigenase de Baeyer-Villiger.  |  Rioz-Martínez, A., et al. 2010. J Org Chem. 75: 2073-6. PMID: 20166716
  5. LocMAP: Um novo método de localização para o processamento paramétrico de dados de RMN de alta resolução.  |  Aboutanios, E., et al. 2017. J Magn Reson. 282: 62-70. PMID: 28772254
  6. Estado atual da caraterização funcional dos receptores quimiossensoriais de Cydia pomonella (Lepidoptera: Tortricidae).  |  Cattaneo, AM. 2018. Front Behav Neurosci. 12: 189. PMID: 30210318
  7. 1,3,5-Tris-(2,3-dibromopropil)-1,3,5-triazina-2,4,6-triona: estudos cinéticos e produtos de fototransformação.  |  Lörchner, D., et al. 2019. Environ Sci Pollut Res Int. 26: 15838-15846. PMID: 30953324
  8. Expansão de anéis de dois carbonos de 1-Indanonas via inserção de etileno em ligações carbono-carbono.  |  Xia, Y., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 13038-13042. PMID: 31389237

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Ethyl-1-indanone, 500 mg

sc-225342
500 mg
$278.00