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Estrutura molecular do 2-Ethoxytetrahydrofuran, Número CAS: 13436-46-9
2-Ethoxytetrahydrofuran (CAS 13436-46-9)
Numero VAT:
13436-46-9
Peso Molecular:
116.16
Separar por Funcao:
C6H12O2
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 2-Etoxitetrahidrofurano (2-ETHF) tem atraído muita atenção por suas características exclusivas e versatilidade em vários domínios científicos. Esse líquido incolor, que se dissolve facilmente em água, éter e etanol, é utilizado principalmente como solvente no setor químico. Seu potencial se estende à biotecnologia, onde desempenha um papel crucial na extração de DNA e RNA de amostras biológicas. Apesar da compreensão incompleta de seu mecanismo, acredita-se que a capacidade do 2-Ethoxytetrahydrofuran de formar ligações de hidrogênio e sua baixa viscosidade aumentam sua capacidade de solvente.
2-Ethoxytetrahydrofuran (CAS 13436-46-9) Referencias
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- Reconhecimento de acetais cíclicos, acíclicos, exocíclicos e espiroacetais através de reacções de diagnóstico estrutural ião/molécula com o ião acílio (CH3)2N-C(+)=O. | Benassi, M., et al. 2008. J Org Chem. 73: 5549-57. PMID: 18570407
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- Oxidação de acetais cíclicos por ozono em meio líquido iónico. | Van Doorslaer, C., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 6439-41. PMID: 19841802
- Um novo quimiotipo de inibidores de cinase: Descoberta de 7-azaindoles e deazapurinas fundidos em 3,4 anéis como potentes inibidores de JAK2. | Wang, T., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 153-6. PMID: 19945871
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- Reacções ião-molécula: ferramenta analítica e estrutural. | Osburn, S. and Ryzhov, V. 2013. Anal Chem. 85: 769-78. PMID: 23077968
- Síntese total da aplicurodinona-1. | Liu, G., et al. 2014. Org Lett. 16: 4380-3. PMID: 25153682
- Formação de hidrocarbonetos e triésteres de fosfato durante a hidrólise homolítica de iões organofosfónio: um modelo alternativo para a biodegradação de organofosfonatos. | Avila, LZ., et al. 1991. J Am Chem Soc. 113: 2242-6. PMID: 25906069
- Triptofol e derivados: ocorrência natural e aplicações na síntese de compostos bioactivos. | Palmieri, A. and Petrini, M. 2019. Nat Prod Rep. 36: 490-530. PMID: 30230504
- Parecer científico da avaliação do grupo de aromatizantes 500 (FGE.500): éter de rum. | , ., et al. 2017. EFSA J. 15: e04897. PMID: 32625610
- Estudos sobre agentes antitumorais, 2. Síntese e actividades antitumorais do 1-(tetrahidro-2-furanil)-5-fluorouracilo e do 1,3-bis(tetrahidro-2-furanil)-5-fluorouracilo. | Yasumoto, M., et al. 1978. J Med Chem. 21: 738-41. PMID: 357721
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Ethoxytetrahydrofuran, 10 g | sc-225341 | 10 g | $200.00 |