Date published: 2025-9-10

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2-(Diphenylphosphino)ethylamine (CAS 4848-43-5)

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Numero VAT:
4848-43-5
Peso Molecular:
229.26
Separar por Funcao:
C14H16NP
Informação complementar:
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A 2-(difenilfosfino)etilamina é um composto que funciona como um ligando bidentado na química de coordenação. É conhecido por formar complexos estáveis com vários metais de transição, facilitando a formação de complexos metálicos com geometrias e reatividade específicas. O grupo amina do composto pode atuar como dador de pares de electrões, permitindo-lhe coordenar-se com iões metálicos e participar em processos catalíticos. O grupo fosfina, por outro lado, pode estabilizar os centros metálicos e influenciar a reatividade dos complexos metálicos. O mecanismo de ação da 2-(Difenilfosfino)Etilamina consiste em coordenar-se com iões metálicos para formar complexos estáveis, que podem depois participar em várias reacções catalíticas e estudos de química de coordenação. A sua capacidade de influenciar a reatividade e a seletividade dos complexos metálicos pode ser um instrumento valioso para compreender e manipular os processos químicos a nível molecular.


2-(Diphenylphosphino)ethylamine (CAS 4848-43-5) Referencias

  1. Síntese de modelos de complexos de ferro(II) contendo ligandos tridentados P-N-S, P-N-P, P-N-N e tetradentados P-N-N-P.  |  Lagaditis, PO., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 1094-102. PMID: 20028110
  2. Captura rápida e selectiva de nitroxilo (HNO) por fosfinas: cinética e novas ligações aquosas para deteção e quantificação de HNO.  |  Reisz, JA., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 11675-85. PMID: 21699183
  3. Formação, reatividade e propriedades redox de complexos de di-ferro com pontes de carbono e enxofre derivados de bases de Schiff dibenzotienílicas: efeito de moléculas quelantes N,N- e N,P.  |  Santo, K., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 4155-66. PMID: 25623444
  4. Efeitos sintonizáveis do ligando na atividade do catalisador de ruténio para a preparação selectiva de aminas ou amidas através de reacções de acoplamento desidrogenativo de álcoois e aminas.  |  Higuchi, T., et al. 2017. Chemistry. 23: 12795-12804. PMID: 28557018
  5. Agentes simples de acilação de alcanois para a funcionalização e controlo reversíveis do ARN.  |  Park, HS., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 5135-5138. PMID: 30977472
  6. Uma sonda fluorescente orientada para o lisossoma à base de naftalimida para a deteção selectiva e a imagiologia do peroxinitrito endógeno em células vivas.  |  Qian, J., et al. 2019. Anal Bioanal Chem. 411: 3929-3939. PMID: 31119347
  7. Os complexos de manganês difosfina e fosfinoamina são catalisadores eficazes para a produção de álcoois biocombustíveis através da reação de Guerbet.  |  King, AM., et al. 2020. Organometallics. 39: 3873-3878. PMID: 33583993
  8. Reacções Bioortogonais de Triarilfosfinas e Análogos Relacionados.  |  Heiss, TK., et al. 2021. Chem Rev. 121: 6802-6849. PMID: 34101453
  9. Catálise homogénea para a energia sustentável: economias de hidrogénio e metanol, combustíveis provenientes da biomassa e tópicos relacionados.  |  Kumar, A., et al. 2022. Chem Rev. 122: 385-441. PMID: 34727501
  10. Síntese de novos complexos de tioureia-metal com propriedades anticancerígenas promissoras.  |  Canudo-Barreras, G., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34833983
  11. Deteção de fluorescência por nanopartículas de carbono.  |  Santonocito, R., et al. 2022. Nanoscale Adv. 4: 1926-1948. PMID: 36133414
  12. Controlo químico da edição de genes CRISPR através da ligação cruzada de diacilação condicional de RNAs-guia.  |  Lei, H., et al. 2023. Adv Sci (Weinh). 10: e2206433. PMID: 36737854

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-(Diphenylphosphino)ethylamine, 1 g

sc-254088
1 g
$128.00