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Estrutura molecular do 2-(Dimethylamino)pyridine, Número CAS: 5683-33-0
2-(Dimethylamino)pyridine (CAS 5683-33-0)
Numero VAT:
5683-33-0
Peso Molecular:
122.17
Separar por Funcao:
C7H10N2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 2-(dimetilamino)piridina é um líquido transparente que varia de incolor a amarelo-pálido. Quando combinada com tolueno à temperatura ambiente e na companhia de 1,1 equivalentes de trifluorometanossulfonato de metilo, gera o sal trifluorometanossulfonato de (2-piridil)-trimetilamónio. Este composto é utilizado como um substrato modelo na elaboração de carbenos quelatos através de ciclometalação, eliminação de H2 e α-eliminação reversível.
2-(Dimethylamino)pyridine (CAS 5683-33-0) Referencias
- Dupla ativação C-H geminal e alfa-eliminação reversível em complexos de 2-aminopiridina de irídio(III): o papel dos hidretos e do solvente no achatamento da superfície de energia livre. | Clot, E., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 8795-804. PMID: 15250733
- Avaliação da 4-(dimetilamino)piridina como agente de cobertura para nanopartículas de ouro. | Gandubert, VJ. and Lennox, RB. 2005. Langmuir. 21: 6532-9. PMID: 15982063
- Isomerização de piridinas 2-substituídas em carbenos N-heterocíclicos induzida por irídio(III). | Alvarez, E., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 13060-1. PMID: 17017779
- Síntese catalisada por 2,2',2''-Terpiridina de carbonatos cíclicos a partir de epóxidos e dióxido de carbono em condições sem solventes. | Liu, H., et al. 2014. Int J Mol Sci. 15: 9945-51. PMID: 24901525
- Ativação de Csp3 -H sem assistência de quelação num complexo de pinça de irídio que forma produtos ciclometalados. | Ahlstrand, DA., et al. 2017. Chemistry. 23: 1748-1751. PMID: 27982473
- Síntese de 4-trifluorometil 2-pironas e piridonas através da reação do tipo Pechmann catalisada por bases de Brønsted com 1,3-dionas cíclicas. | Yan, W., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 9440-9445. PMID: 30515497
- Para a formação enzimática de pares de bases metálicas artificiais com um nucleótido modificado com carboxi-imidazol. | Röthlisberger, P., et al. 2019. J Inorg Biochem. 191: 154-163. PMID: 30529723
- Protonação e metilação preferenciais nos átomos de azoto dos derivados N, N-dimetilamino da piridina | Barbieri, G., Benassi, R., Grandi, R., Pagnoni, U. M., & Taddei, F. 1979. Organic Magnetic Resonance. 12(3): 159-162.
- Karramkam, M., Hinnen, F., Vaufrey, F., & Dollé, F. (2003). 2-, 3 e 4-[18F] Fluoropiridina por substituição nucleofílica aromática sem adição de portador com K [18F] F-K222 - um estudo comparativo. | Karramkam, M., Hinnen, F., Vaufrey, F., & Dollé, F. 2003. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals: The Official Journal of the International Isotope Society. 46(10): 979-992.
- Síntese e micelização dependente do pH de copolímero dibloco modificado com sulfonamida | Pal, R. R., Kim, M. S., & Lee, D. S. 2005. Macromolecular Research. 13: 467-476.
- Síntese expedita de (R)-Curcuphenol: Uma estratégia de pool quiral | Feng, J., Zhu, G., Liu, B., & Zhou, X. 2013. Chinese Journal of Chemistry. 31(1): 23-26.
- Complexos de pinça, protagonistas de processos de ativação de ligações C-H. Síntese e aplicações catalíticas | Valdés, H., Rufino-Felipe, E., & Morales-Morales, D. 2019. Journal of Organometallic Chemistry. 898: 120864.
- Preparação e caraterização de amidos modificados obtidos em meio de anidrido acético/ácido tartárico | Tupa, M. V., Altuna, L., Herrera, M. L., & Foresti, M. L. 2020. Starch‐Stärke. 72(5-6): 1900300.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-(Dimethylamino)pyridine, 25 g | sc-237868 | 25 g | $91.00 |