Date published: 2025-9-11

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2-(Dicyclohexylphosphino)biphenyl (CAS 247940-06-3)

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Nomes alternativos:
(2-Biphenyl)dicyclohexylphosphine
Numero VAT:
247940-06-3
Peso Molecular:
350.48
Separar por Funcao:
C24H31P
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 2-(Diciclohexilfosfino)bifenilo é um ligando para a aminação de triflatos e halogenetos de arilo.(1) Ligando ótimo para uma nova reação de aminação (reação de Buchwald)(2) O 2-(Diciclohexilfosfino)bifenilo, um composto químico sintético, tem encontrado diversas aplicações na investigação científica. Sendo um derivado de fosfonato cíclico do ciclohexanol, este sólido incolor, inodoro e insípido é muito atrativo para utilização em laboratório. Na investigação científica, o 2-(Diciclohexilfosfino)bifenilo tem-se revelado inestimável. Serve como um excelente composto modelo para investigar as interacções proteína-ligando, ajudando assim no estudo dos efeitos de pequenas moléculas na dobragem de proteínas. Além disso, os investigadores utilizaram o 2-(Dicyclohexylphosphino)biphenyl para obter informações sobre as estruturas das proteínas, bem como para desvendar o mecanismo de ação de vários medicamentos. Além disso, o composto tem sido uma ferramenta fundamental para avaliar a forma como os factores ambientais influenciam a estrutura e a função das proteínas. A interação entre o 2-(Diciclohexilfosfino)bifenilo e as proteínas ocorre principalmente através de ligações de hidrogénio e interacções hidrofóbicas, resultando numa ligação proteica específica e de elevada afinidade. Esta ligação única altera a estrutura e a função das proteínas, abrindo caminho a possibilidades interessantes de exploração científica.


2-(Dicyclohexylphosphino)biphenyl (CAS 247940-06-3) Referencias

  1. Ciclização/1,2-migração catalisada por Pt para a síntese de indolizinas, pirrolonas e indolizinonas.  |  Smith, CR., et al. 2007. Org Lett. 9: 1169-71. PMID: 17309277
  2. Efeitos electrónicos na cicloisomerização catalisada por pt de ésteres propargílicos: síntese de indolizinas 2,3-dissubstituídas como sonda mecanística.  |  Hardin, AR. and Sarpong, R. 2007. Org Lett. 9: 4547-50. PMID: 17845052
  3. Acoplamento eficiente catalisado por Pd de heterociclos tautomerizáveis com alcinos terminais através da ativação de ligações C-OH utilizando PyBrOP.  |  Shi, C. and Aldrich, CC. 2010. Org Lett. 12: 2286-9. PMID: 20411949
  4. Arilação de indol, pirrol e furano por cloretos de arilo catalisada por paládio.  |  Nadres, ET., et al. 2011. J Org Chem. 76: 471-83. PMID: 21192652
  5. Reacções de arilaminação catalisadas por paládio de nucleósidos de 6-bromo- e 6-cloropurina.  |  Thomson, PF., et al. 2010. Adv Synth Catal. 352: 1728-1735. PMID: 21818182
  6. β-boração catalisada por cobre de compostos carbonílicos α,β-insaturados com tetrahidroxidiborano.  |  Molander, GA. and McKee, SA. 2011. Org Lett. 13: 4684-7. PMID: 21819097
  7. Repressão do oncogene KRAS em linhas celulares de cancro do cólon por indolo[3,2-c]quinolinas de ligação G-quadruplex.  |  Lavrado, J., et al. 2015. Sci Rep. 5: 9696. PMID: 25853628
  8. Quinolinas substituídas como inibidores não covalentes do proteassoma.  |  McDaniel, TJ., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 2441-50. PMID: 27112450
  9. Diarilmetanos através de um acoplamento cruzado C-C sem precedentes catalisado por paládio de 1-(aril)metoxi-1 H-benzotriazóis com ácidos arilborónicos.  |  Singh, MK. and Lakshman, MK. 2015. ChemCatChem. 7: 4156-4162. PMID: 27134687
  10. Cicloadição de 1,2-Dióis, Cetóis ou Diones catalisada por Ruténio(0) através da transferência de hidrogénio mediada por álcool.  |  Sato, H., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 3012-3021. PMID: 29068505
  11. Dessaturação descarboxilativa catalisada por paládio e induzida por irradiação, possibilitada por um sistema de ligandos duplos.  |  Cheng, WM., et al. 2018. Nat Commun. 9: 5215. PMID: 30523253
  12. Otimização de uma reação chave de acoplamento cruzado para a síntese de um promissor composto antileishmanial.  |  Velasco, RF., et al. 2019. Tetrahedron Lett. 60: 1243-1247. PMID: 31057189
  13. Deuteração de ligações C-H de heterociclos aromáticos de cinco membros e produtos farmacêuticos catalisada por prata e selectiva no local.  |  Tlahuext-Aca, A. and Hartwig, JF. 2021. ACS Catal. 11: 1119-1127. PMID: 35586574

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-(Dicyclohexylphosphino)biphenyl, 1 g

sc-254158
1 g
$45.00

2-(Dicyclohexylphosphino)biphenyl, 5 g

sc-254158A
5 g
$209.00