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Estrutura molecular do 2-Dicyclohexylphosphino-2',4',6'-triisopropylbiphenyl, Número CAS: 564483-18-7
2-Dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl (CAS 564483-18-7)
Nomes alternativos:
XPhos
Aplicacao:
2-Dicyclohexylphosphino-2',4',6'-triisopropylbiphenyl é um ligando para a reação de acoplamento cruzado Buchwald-Hartwig
Numero VAT:
564483-18-7
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
476.72
Separar por Funcao:
C33H49P
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 2-Diciclohexilfosfino-2′,4′,6′-triisopropilbifenilo é uma molécula sintética inovadora concebida para experiências laboratoriais. Este composto pequeno mas versátil foi concebido para interagir com uma gama diversificada de biomoléculas. Na sua essência, o 2-Diciclo-hexilfosfino-2′,4′,6′-triisopropilbifenilo é uma pequena molécula meticulosamente concebida para interagir com uma gama diversificada de biomoléculas. Demonstrou uma aptidão excecional para se ligar a proteínas, lípidos, ácidos nucleicos, bem como para estabelecer interacções com outras pequenas moléculas, como as hormonas e os neurotransmissores. As interacções de ligação orquestradas pelo 2-Diciclohexilfosfino-2′,4′,6′-triisopropilbifenilo são diversas, desde interacções hidrofóbicas e ligações de hidrogénio até às forças subtis de van der Waals.
2-Dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl (CAS 564483-18-7) Referencias
- Percepções sobre a origem da elevada atividade e estabilidade dos catalisadores derivados de ligandos monofosfinobiários volumosos e ricos em electrões na formação de ligações C-N catalisada por Pd. | Strieter, ER., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 13978-80. PMID: 14611232
- Método significativamente melhorado para o acoplamento catalisado por pd de fenóis com halogenetos de arilo: compreensão dos efeitos do ligando. | Burgos, CH., et al. 2006. Angew Chem Int Ed Engl. 45: 4321-6. PMID: 16733839
- Diciclo-hexil(2',4',6'-triisopropilbifenil-2-il)fosfina-diclorofenilborano. | Braunschweig, H., et al. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 65: o2787. PMID: 21578380
- Complexos mistos de fosfina/N-carbeno heterocíclico de paládio: síntese, caraterização e utilização catalítica em reacções de Suzuki-Miyaura em meio aquoso. | Schmid, TE., et al. 2013. Dalton Trans. 42: 7345-53. PMID: 23348096
- Mudança mecanística na catálise dupla de ouro de diinos: ativação de C(sp(3))-H através de bifurcação - vias de vinilideno versus carbeno. | Hansmann, MM., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 2593-8. PMID: 23362151
- Reacções organocatalíticas de ésteres α-trifluorometilados com alcenos terminais à temperatura ambiente. | Wang, Q., et al. 2013. J Org Chem. 78: 12525-31. PMID: 24251733
- Acoplamento C-C catalisado por ósmio(0) de etileno e α-olefinas com dióis, cetóis ou ésteres hidroxilados através de hidrogenação por transferência. | Park, BY., et al. 2016. J Org Chem. 81: 8585-94. PMID: 27580269
- Investigação DFT das Reacções de Suzuki-Miyaura com Sulfamatos de Arilo Utilizando um Catalisador de Paládio Ligado a Dialquilbifosfina. | Melvin, PR., et al. 2017. Organometallics. 36: 3664-3675. PMID: 29805192
- Heteroarilação direta α-C(sp3) de cetonas catalisada por paládio sob irradiação de micro-ondas. | Quillen, A., et al. 2019. J Org Chem. 84: 7652-7663. PMID: 31001979
- Estratégia ambientalmente benigna para a arilação de nitróxido de nitronilo utilizando um nucleófilo metálico de não transição. | Suzuki, S., et al. 2020. Org Lett. 22: 1350-1354. PMID: 32011895
- Acoplamento C-C redutor a partir de complexos moleculares de hidrocarbilo de Au(I): Um Estudo Mecanístico. | Miranda-Pizarro, J., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 2509-2522. PMID: 33544575
- Precatalisadores de Buchwald de terceira geração com XPhos e RuPhos: Síntese à escala de vários gramas, isomerização dependente de solvente de XPhos Pd G3 e controlo de qualidade por espetroscopia de 1H e 31P-NMR. | Sotnik, SO., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34207506
- Investigação mecanística experimental e computacional combinada do acoplamento cruzado descarboxilativo catalisado por paládio de benzoatos de sódio com cloroarenos. | Humke, JN., et al. 2021. J Org Chem. 86: 11419-11433. PMID: 34339213
Inibidor de:
ADAMTS-17.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl, 1 g | sc-251742 | 1 g | $63.00 | |||
2-Dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl, 5 g | sc-251742A | 5 g | $236.00 |