Date published: 2025-10-26

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2-Deoxy-D-glucose-tetraacetate (CAS 69515-91-9)

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Numero VAT:
69515-91-9
Peso Molecular:
332.30
Separar por Funcao:
C14H20O9
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 2-desoxi-D-glicose-tetraacetato é um derivado da 2-desoxi-D-glicose que serve como uma valiosa ferramenta de investigação para estudar o metabolismo da glicose e o seu impacto nas vias celulares. Ao remover o grupo hidroxilo na posição C-2 e acetilar os restantes hidroxilos, este análogo modificado da glucose impede a fosforilação adicional, inibindo efetivamente a glicólise. Os investigadores utilizam este composto para compreender o fluxo glicolítico em vários sistemas biológicos, competindo com a glucose na absorção celular e no metabolismo. A forma de tetraacetato permite uma penetração celular eficiente e uma desacetilação rápida, gerando 2-desoxi-D-glicose nas células para atuar como um potente inibidor da glicólise. Através destes mecanismos, o tetraacetato de 2-desoxi-D-glicose tem sido fundamental para dissecar os meandros do metabolismo celular da glicose, fornecendo informações sobre os pontos de controlo reguladores da glicólise e da via de biossíntese da hexosamina. Tem sido utilizada para estudar as dependências metabólicas das células cancerosas, que frequentemente apresentam um metabolismo alterado da glicose, e para avaliar os efeitos da depleção de glicose nas células imunitárias e noutros tecidos altamente glicolíticos. Além disso, ao afetar a glicólise, este composto permite aos investigadores investigar a relação entre o metabolismo energético e as vias de sinalização celular, revelando vulnerabilidades metabólicas e elucidando a regulação de vários processos sensíveis à energia.


2-Deoxy-D-glucose-tetraacetate (CAS 69515-91-9) Referencias

  1. Potenciação pelo tetraacetato de 2-desoxi-D-glicose da ação antitumoral do 5-fluorouracil em ratinhos inoculados com células produtoras de ascite L1210.  |  Olivares, E., et al. 1999. Oncol Rep. 6: 1309-11. PMID: 10523703
  2. Ação antitumoral do tetraacetato de 2-deoxi-D-glucose em células de melanoma humano.  |  Reinhold, U., et al. 2000. Oncol Rep. 7: 1093-7. PMID: 10948345
  3. Citotoxicidade da 2-deoxi-D-glucose e do seu éster tetra-acetato em linhas celulares tumorais.  |  Delvaux, A., et al. 1997. Oncol Rep. 4: 1295-9. PMID: 21590241
  4. Potenciação pela sua esterificação da ação inibidora da 2-deoxi-D-glicose no metabolismo da D-glicose e da ação insulinotrópica.  |  Vanhoutte, C., et al. 1997. Biochem Mol Biol Int. 43: 189-95. PMID: 9315297
  5. A esterificação da D-manoheptulose confere à heptose uma ação inibidora do metabolismo da D-glicose nas células da parótida.  |  Malaisse, WJ., et al. 1998. Biochem Mol Biol Int. 44: 625-33. PMID: 9556224
  6. Ação citotóxica do tetraacetato de 2-deoxi-D-glicose em células tumorais dos ilhéus pancreáticos.  |  Malaisse, WJ., et al. 1998. Cancer Lett. 125: 45-9. PMID: 9566695
  7. Estimulação da produção de lactato por eritrócitos de rato através de ésteres de hexose: insensibilidade à 3-O-metil-D-glucose e inibição pela 2-deoxi-D-glucose e pelo seu éster tetra-acético.  |  Ladrière, L., et al. 1998. Mol Cell Biochem. 183: 175-82. PMID: 9655194
  8. Efeito duplo do tetraacetato de 2-deoxi-D-glucose na libertação de insulina induzida pela glicose.  |  Malaisse, WJ., et al. 1998. Biochem Mol Biol Int. 45: 429-34. PMID: 9679643
  9. Potenciação pelo tetraacetato de 2-deoxi-D-glicose da ação citostática da alfa-difluorometilornitina em células tumorais produtoras de insulina.  |  Olivares, E. and Malaisse, WJ. 1998. Oncol Rep. 5: 1395-7. PMID: 9769375
  10. Ação citotóxica do tetraacetato de 2-deoxi-D-glucose em linfócitos humanos, fibroblastos e células de melanoma.  |  Reinhold, U. and Malaisse, WJ. 1998. Int J Mol Med. 1: 427-30. PMID: 9852246

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Deoxy-D-glucose-tetraacetate, 1 g

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