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O cloreto de 2-desoxi-3,5-di-O-p-toluoyl-D-ribofuranosil desempenha um papel crucial na investigação da química dos hidratos de carbono, principalmente como um intermediário fundamental na síntese de vários análogos de nucleósidos e derivados de hidratos de carbono. O seu mecanismo de ação reside na sua capacidade de servir como um bloco de construção versátil para a modificação de açúcares de ribofuranose e a preparação de mímicos de nucleósidos com estruturas e propriedades alteradas. Os investigadores utilizam este composto na síntese de análogos de nucleósidos para estudar as relações estrutura-função dos ácidos nucleicos, explorar os mecanismos do metabolismo dos nucleósidos e investigar as interacções entre os análogos de nucleósidos e as enzimas de processamento de ácidos nucleicos. Além disso, o cloreto de 2-desoxi-3,5-di-O-p-toluoyl-D-ribofuranosil tem aplicação na síntese de materiais à base de hidratos de carbono, tais como glicosídeos e glicoconjugados, para sondar as interacções hidratos de carbono/proteínas e estudar os processos biológicos mediados por hidratos de carbono. A sua reatividade versátil permite a preparação de diversos derivados de hidratos de carbono com estruturas adaptadas, facilitando as investigações sobre o papel dos hidratos de carbono em vários contextos fisiológicos e patológicos. Além disso, este composto serve como uma ferramenta valiosa na síntese orgânica e na investigação em biologia química, contribuindo para o desenvolvimento de novas metodologias para a síntese eficiente de estruturas complexas de hidratos de carbono e nucleósidos.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-D-ribofuranosyl Chloride, 1 g | sc-220733 | 1 g | $190.00 |