Date published: 2026-2-7

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2-Decyl-1-tetradecanol (CAS 58670-89-6)

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Nomes alternativos:
2-Decyltetradecanol
Numero VAT:
58670-89-6
Peso Molecular:
354.65
Separar por Funcao:
C24H50O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 2-Decil-1-tetradecanol é um álcool de cadeia longa que funciona como um tensioativo em aplicações experimentais. Actua reduzindo a tensão superficial entre duas substâncias, permitindo-lhes misturarem-se mais facilmente. O mecanismo de ação do 2-Decil-1-Tetradecanol envolve a interação da sua cauda hidrofóbica com substâncias não polares, enquanto a sua cabeça hidrofílica interage com substâncias polares, facilitando a formação de emulsões estáveis. Na investigação e desenvolvimento, o 2-Decil-1-tetradecanol é utilizado para ajudar na dispersão de compostos insolúveis em soluções aquosas, permitindo a criação de formulações estáveis para fins experimentais. A sua função como surfactante permite a manipulação das propriedades interfaciais, o que pode ser útil para processos experimentais que requerem a mistura controlada de substâncias polares e não polares.


2-Decyl-1-tetradecanol (CAS 58670-89-6) Referencias

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  3. Modificação específica da superfície da vesícula de glicolípido ligada ao acetileno por química de clique.  |  Ito, H., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 5650-2. PMID: 22543823
  4. Avanços em cristais líquidos colunares à base de heterociclos sem metais.  |  Roy, B., et al. 2012. Chemistry. 18: 14560-88. PMID: 23081719
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  6. Produção de lubrificantes automóveis à base de biomassa por eterificação redutora.  |  Jadhav, D., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 2527-2533. PMID: 28406578
  7. Comportamento de fase de auto-montagem, termotrópico e liotrópico de maltosídeos de cadeia ramificada de Guerbet.  |  Saari, NAN., et al. 2018. Langmuir. 34: 8962-8974. PMID: 29999321
  8. Coexistência de dois processos de relaxação estrutural em misturas de monohidroxi-álcool-alquil-halogénio: Estudos dieléctricos e reológicos.  |  Bierwirth, SP., et al. 2018. J Chem Phys. 149: 044509. PMID: 30068194
  9. Síntese de éteres derivados da biomassa para utilização como combustíveis e lubrificantes.  |  Rorrer, JE., et al. 2019. ChemSusChem. 12: 2835-2858. PMID: 31232521
  10. Transformação do levulinato de metilo em biossurfactantes e biolubrificantes por eterificação redutora quimiosselectiva com álcoois gordos.  |  Garcia-Ortiz, A., et al. 2020. ChemSusChem. 13: 707-714. PMID: 31912979
  11. Evidência de que os intermediários de Criegee conduzem a autoxidação em lípidos insaturados.  |  Zeng, M., et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 4486-4490. PMID: 32071215
  12. Ésteres de arginina lipofílicos: A porta de entrada para conservantes sem efeitos secundários.  |  Shahzadi, I., et al. 2020. Mol Pharm. 17: 3129-3139. PMID: 32598849
  13. Provas experimentais de que a ligação de halogéneos catalisa a cloração heterogénea de alcenos em gotículas líquidas submicrónicas.  |  Zeng, M. and Wilson, KR. 2021. Chem Sci. 12: 10455-10466. PMID: 34447538

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Decyl-1-tetradecanol, 100 ml

sc-230242
100 ml
$90.00