Date published: 2025-12-21

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2-Chloroethyl chloroformate (CAS 627-11-2)

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Nomes alternativos:
2-Chloroethoxycarbonyl chloride
Numero VAT:
627-11-2
Peso Molecular:
142.97
Separar por Funcao:
C3H4Cl2O2
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloroformato de 2-cloroetilo, um composto organoclorado, tem uma utilidade versátil em vários domínios. As suas aplicações abrangem a síntese de péptidos, compostos orgânicos, produtos farmacêuticos, agroquímicos e produtos industriais. Além disso, desempenha um papel fundamental na síntese de proteínas, ADN e lípidos. Sendo um reagente versátil, contribui para uma vasta gama de sínteses e reacções químicas. O seu mecanismo implica a formação de uma ligação covalente entre o átomo de carbono do cloroformato de 2-cloroetilo e o átomo de oxigénio da molécula alvo. Esta ligação covalente resulta da reação entre o cloroformato de 2-cloroetilo e o átomo de oxigénio da molécula alvo, resultando na geração de uma nova ligação carbono-oxigénio. É importante notar que a reação é reversível e que o seu curso pode ser invertido através da introdução de água ou de outros solventes no sistema.


2-Chloroethyl chloroformate (CAS 627-11-2) Referencias

  1. Síntese de novos agonistas de IP através de aminas cíclicas N-aminoetil preparadas por reacções de abertura de anel descarboxilativas.  |  Morita, Y., et al. 2012. Molecules. 17: 1233-46. PMID: 22293844
  2. Novos análogos conformativos da agomelatina como novos ligandos melatoninérgicos.  |  Rami, M., et al. 2012. Molecules. 18: 154-66. PMID: 23262445
  3. Síntese Eficiente e Atividade Anti-Tuberculosa de uma Série de Espirociclos: Um Exercício de Ciência Aberta.  |  Badiola, KA., et al. 2014. PLoS One. 9: e111782. PMID: 25493550
  4. Pró-fármacos clicáveis que contêm inibidores potentes e hidroliticamente cliváveis da nicotinamida fosforibosiltransferase.  |  Sadrerafi, K., et al. 2018. Drug Des Devel Ther. 12: 987-995. PMID: 29731606
  5. A abordagem clássica do grupo de saída tosilato/cloreto suporta um estado de transição tetraédrico para adições ao carbono trigonal.  |  D'Souza, MJ., et al. 2018. Trends Org Chem. 19: 1-11. PMID: 30740002
  6. Síntese, atividade e mecanismo dos derivados alcóxidos, carbamatos, sulfonamidos, tioureídos e ureídos do 2,4,5-trimetilpiridina-3-ol contra a doença inflamatória intestinal.  |  Chaudhary, CL., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 1-20. PMID: 31619080
  7. A Influência de um Substituinte Terminal de Cloro na Cinética e no Mecanismo das Solvolises de Cloroformatos de n-Alquila em Solventes Hidroxílicos.  |  D'Souza, MJ., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32575637
  8. Efeitos dos resíduos de glifosato e de diferentes proporções de concentrado na ração de vacas leiteiras sobre a expressão genética hepática, a histologia do fígado e os parâmetros bioquímicos do sangue.  |  Heymann, AK., et al. 2021. PLoS One. 16: e0246679. PMID: 33577576

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Chloroethyl chloroformate, 100 g

sc-230212
100 g
$150.00