2-Chloroanthraquinone (CAS 131-09-9)
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A 2-cloroantraquinona é um composto químico que funciona como um intermediário na síntese de corantes e pigmentos. Actua como um aceitador de electrões na síntese orgânica, participando em várias reacções como a acilação de Friedel-Crafts e a substituição nucleofílica. O modo de ação da 2-cloroantraquinona envolve a sua capacidade de sofrer substituição aromática electrofílica, permitindo-lhe reagir com nucleófilos para formar novas ligações carbono-carbono ou carbono-heteroátomo. A 2-cloroantraquinona é utilizada como um bloco de construção para a preparação de moléculas orgânicas complexas, permitindo a criação de diversas estruturas químicas com potenciais aplicações em vários domínios. A sua reatividade e seletividade tornam-na útil para a modificação de compostos orgânicos, contribuindo para o avanço de metodologias e para a descoberta de novas entidades químicas.
2-Chloroanthraquinone (CAS 131-09-9) Referencias
- Inibição da respiração de sulfato por 1,8-dihidroxiantraquinona e outros derivados de antraquinona. | Cooling, FI., et al. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 2999-3004. PMID: 16535385
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- Alquilação de ligações C(sp3)-H não ácidas por adição radical do tipo Michael catalítica fotoinduzida. | Kamijo, S., et al. 2016. Org Lett. 18: 4912-4915. PMID: 27668684
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- Identificação e caraterização de uma nova N- e O-glicosiltransferase de Saccharopolyspora erythraea. | Gutacker, F., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32727097
- Desenvolvimento de normas para a calorimetria diferencial de varrimento. | Callanan, JE., et al. 1986. J Res Natl Bur Stand (1977). 91: 123-129. PMID: 34345075
- Transferência direta de átomos de hidrogénio fotocatalisada (HAT) para a elaboração de ligações C-H alifáticas. | Capaldo, L., et al. 2022. Chem Rev. 122: 1875-1924. PMID: 34355884
- Desidrogenação de alifáticos sem aceitador, selectiva no local, possibilitada pela catálise dupla organofotoredox/cobalto. | Zhou, MJ., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 16470-16485. PMID: 34592106
- α-oxigenação direta de N,N-dibenzilanilinas a imidas sob luz visível catalisada por fotoredox sem metais. | Neerathilingam, N. and Anandhan, R. 2022. RSC Adv. 12: 8368-8373. PMID: 35424823
- Compensação entre o potencial redox e a força da captura eletroquímica de CO2 em quinonas. | Bui, AT., et al. 2022. J Phys Chem C Nanomater Interfaces. 126: 14163-14172. PMID: 36051254
- Foto-oxidação de álcoois aromáticos em ácidos carboxílicos ou cetonas com ar/O2, sem aditivos e com catalisador externo. | Xu, M., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049794
- Fotocatalisadores suportados por líquidos iónicos: Um sistema de reação de oxidação reutilizável e amigo do ambiente que utiliza ar e luz. | Koguchi, S., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108301
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2-Chloroanthraquinone, 25 g | sc-225308 | 25 g | $69.00 | |||
2-Chloroanthraquinone, 250 g | sc-225308A | 250 g | $91.00 |