Date published: 2025-9-7

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2-Chloro-4-nitrophenyl-α-D-glucopyranoside (CAS 119047-14-2)

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Nomes alternativos:
CNP-α-D-glucopyranoside
Aplicacao:
2-Chloro-4-nitrophenyl-α-D-glucopyranoside é um substrato cromogénico para enzimas que têm como alvo a ligação entre o CNP e a α-D-glucose
Numero VAT:
119047-14-2
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
335.69
Separar por Funcao:
C12H14ClNO8
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 2-cloro-4-nitrofenil-α-D-glucopiranosídeo é um glicosídeo sintetizado quimicamente que serve como uma ferramenta vital na investigação bioquímica, particularmente no estudo de actividades enzimáticas envolvendo glicosidases. Este composto foi concebido para libertar uma porção de 2-cloro-4-nitrofenol após clivagem enzimática por glicosidases específicas, o que o torna um excelente substrato para medir a cinética e a especificidade das enzimas. Os grupos cloro e nitro no anel aromático aumentam a capacidade de retirada de electrões, afectando significativamente a taxa de clivagem enzimática, fornecendo assim informações sobre o mecanismo de ação destas enzimas. Este glicosídeo ajuda a caraterizar a atividade das glicosidases em várias condições, contribuindo para uma compreensão mais profunda do seu papel no metabolismo dos hidratos de carbono. A especificidade do 2-cloro-4-nitrofenil-α-D-glucopiranosídeo para as ligações α nos polímeros de glicose torna-o particularmente útil para os estudos relacionados com a degradação dos hidratos de carbono complexos, que é fundamental na biologia celular e na bioquímica. Esta ferramenta de investigação permite aos cientistas sondar as preferências de substrato e os comportamentos cinéticos das glicosidases, fazendo avançar o nosso conhecimento destas enzimas. Estas aplicações sublinham o valor do composto na investigação científica básica e o seu papel na melhoria da nossa compreensão das vias bioquímicas e das interacções moleculares.


2-Chloro-4-nitrophenyl-α-D-glucopyranoside (CAS 119047-14-2) Referencias

  1. Modulação da atividade e dos modos de ligação ao substrato por mutação dos subsítios simples e duplos +1/+2 e -5/-6 da alfa-amilase 1 da cevada.  |  Mori, H., et al. 2001. Eur J Biochem. 268: 6545-58. PMID: 11737209
  2. Alargamento do âmbito da síntese de nucleótidos de açúcar catalisada por glicosiltransferases.  |  Gantt, RW., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 7648-53. PMID: 23610417
  3. Papel catalítico do ião cálcio na hidrolase de glicosídeo invertido GH97.  |  Okuyama, M., et al. 2014. FEBS Lett. 588: 3213-7. PMID: 25017438
  4. Complexos binucleares de cobre(II) que discriminam glicosídeos epiméricos e ligações α- e β-glicosídicas em solução aquosa.  |  Striegler, S., et al. 2016. J Catal. 338: 349-364. PMID: 27667854
  5. Ensaio da taxa cinética da N-acetil-beta-D-glucosaminidase urinária com 2-cloro-4-nitrofenil-N-acetil-beta-D-glucosaminida como substrato.  |  Makise, J., et al. 1988. Clin Chem. 34: 2140-3. PMID: 3255304
  6. Síntese de C7/C8-ciclitóis e C7N-aminociclitóis a partir de maltose e estrutura cristalina de raios X de Streptomyces coelicolor GlgEI V279S num complexo com um derivado semelhante à amilostatina GXG.  |  Thanvi, R., et al. 2022. Front Chem. 10: 950433. PMID: 36157042
  7. Melhoria da atividade e padrão de ação modulado obtidos por mutagénese aleatória na quarta ansa beta-alfa envolvida na ligação do substrato ao domínio catalítico (beta/alfa)8-barrel da alfa-amilase 1 da cevada.  |  Matsui, I. and Svensson, B. 1997. J Biol Chem. 272: 22456-63. PMID: 9278396

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Chloro-4-nitrophenyl-α-D-glucopyranoside, 100 mg

sc-220716
100 mg
$320.00