Date published: 2025-10-1

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2-Carboxybenzaldehyde (CAS 119-67-5)

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Aplicacao:
2-Carboxybenzaldehyde é um metabolito do éster ftalidílico da ampicilina
Numero VAT:
119-67-5
Peso Molecular:
150.13
Separar por Funcao:
C8H6O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 2-Carboxibenzaldeído é um metabolito da biodegradação do luoranteno de duas estirpes bacterianas, Pasteurella sp. IFA (B-2) e Mycobacterium sp. PYR-1 (AM). O 2-Carboxibenzaldeído é um derivado carboxilado do benzaldeído que é facilmente convertido em ácido 2-hidroximetilbenzóico pela CBA desidrogenase. O 2-Carboxibenzaldeído foi utilizado para sintetizar uma série de isoindolinonas N-substituídas por acoplamento C-N redutor e amidação intramolecular com aminas.


2-Carboxybenzaldehyde (CAS 119-67-5) Referencias

  1. Existem grandes diferenças na função e na expressão específica dos tecidos da aldeído redutase da aflatoxina B1 humana e dos principais membros da família da aldo-ceto redutase AKR1 humana.  |  O'connor, T., et al. 1999. Biochem J. 343 Pt 2: 487-504. PMID: 10510318
  2. Novas sintases homodiméricas e heterodiméricas de gama-hidroxibutirato de rato que se associam ao aparelho de Golgi definem uma subclasse distinta de proteínas da família da aldo-ceto redutase 7.  |  Kelly, VP., et al. 2002. Biochem J. 366: 847-61. PMID: 12071861
  3. Especificidade do substrato da aldo-ceto redutase AKR7A5 do rato.  |  Hinshelwood, A., et al. 2003. Chem Biol Interact. 143-144: 263-9. PMID: 12604212
  4. Purificação e propriedades moleculares da 2-carboxibenzaldeído (CBA) redutase do fígado de rato tratado com fenobarbital.  |  Tonda, K. and Hirata, M. 1992. Xenobiotica. 22: 691-9. PMID: 1441592
  5. Uma inesperada condensação de três componentes que conduz a amino- (3-oxo-2,3-dihidro-1H-isoindol-1-ilideno)-acetonitrilos.  |  Opatz, T. and Ferenc, D. 2004. J Org Chem. 69: 8496-9. PMID: 15549828
  6. Síntese altamente eficiente de isoindolinonas e ftalazinonas N-substituídas usando nanofios de Pt como catalisadores.  |  Shi, L., et al. 2012. Org Lett. 14: 1876-9. PMID: 22420427
  7. As bactérias induziram a degradação do fluoranteno em meio salino mínimo mediada por enzimas catabólicas em condições in vitro.  |  Mishra, S., et al. 2014. Bioresour Technol. 164: 299-308. PMID: 24862007
  8. Derivados de quitosano como nanocarreadores eficazes para a libertação ocular do fármaco timolol.  |  Siafaka, PI., et al. 2015. Int J Pharm. 495: 249-264. PMID: 26341322
  9. Caracterização e análise da função genómica da bactéria degradadora de fenantreno Pseudomonas sp. Lphe-2.  |  Ji, D., et al. 2020. J Environ Sci Health A Tox Hazard Subst Environ Eng. 55: 549-562. PMID: 31913782
  10. Análogos de 1,2,4-triazol-3-tiona com um ácido 2-etilbenzóico na posição 4 como inibidores de metalo-β-lactamase do tipo VIM.  |  Verdirosa, F., et al. 2022. ChemMedChem. 17: e202100699. PMID: 35050549
  11. Indução da 2-carboxibenzaldeído redutase pelo fenobarbital em cultura primária de hepatócitos de rato.  |  Hirata, M., et al. 1986. Biochem Biophys Res Commun. 141: 488-93. PMID: 3541933
  12. A caraterização genómica exaustiva da bactéria marinha Thalassospira spp. fornece informações sobre as suas funções ecológicas em ambientes expostos a hidrocarbonetos aromáticos.  |  Kayama, G., et al. 2022. Microbiol Spectr. 10: e0314922. PMID: 36190412
  13. Análise mutagénica de NahE, uma hidratase-aldolase na via de degradação do naftaleno.  |  Lancaster, EB., et al. 2023. Arch Biochem Biophys. 733: 109471. PMID: 36522814
  14. Caracterização e anotação de compostos carbonílicos em Baijiu Daqu por cromatografia líquida de alta resolução e espetrometria de massa de alta resolução assistida por marcação com isótopos de cloro.  |  Xie, X., et al. 2023. J Chromatogr A. 1703: 464110. PMID: 37262933
  15. Clonagem molecular, expressão e atividade catalítica de um membro humano AKR7 da superfamília da aldo-ceto redutase: provas de que a principal redutase do 2-carboxibenzaldeído do fígado humano é um homólogo da aflatoxina B1-aldeído redutase do rato.  |  Ireland, LS., et al. 1998. Biochem J. 332 (Pt 1): 21-34. PMID: 9576847

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Carboxybenzaldehyde, 25 g

sc-225260
25 g
$23.00