2-Bromostyrene (CAS 2039-88-5)
LINKS RÁPIDOS
O 2-bromo-estireno é um composto químico que funciona como substrato em reacções de síntese orgânica. Participa em várias reacções de acoplamento cruzado para formar ligações carbono-carbono, tais como as reacções de Suzuki-Miyaura e Heck. Nestes processos, o 2-bromo-estireno actua como um eletrófilo, sofrendo substituição nucleofílica ou adição oxidativa com outros reagentes para formar novas ligações carbono-carbono. O modo de ação do 2-Bromostyrene envolve a sua capacidade de sofrer reacções de permuta halogéneo-metal, permitindo a introdução de diversos grupos funcionais em moléculas orgânicas. O 2-Bromostyrene pode servir como material de partida para a síntese de vários compostos orgânicos, contribuindo para o desenvolvimento de novos materiais e entidades químicas. O seu papel na síntese orgânica permite a construção de estruturas moleculares complexas e a modificação de compostos existentes, apoiando o avanço da investigação e desenvolvimento químico.
2-Bromostyrene (CAS 2039-88-5) Referencias
- Síntese de heterociclos através da ciclização controlada por ligandos Pd da 2-cloro-N-(2-vinil)anilina: preparação de carbazóis, indóis, dibenzazepinas e acridinas. | Tsvelikhovsky, D. and Buchwald, SL. 2010. J Am Chem Soc. 132: 14048-51. PMID: 20858012
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- Hidrobrominação assimétrica formal de estirenos através da migração de 1,3-halogénio catalisada pelo cobre. | Van Hoveln, RJ., et al. 2014. Chem Sci. 5: 4763-4767. PMID: 26167268
- Síntese Bioinspirada de um Metabolito Sedaxano Utilizando Acetilacetonato de Vanadilo Catalítico e Oxigénio Molecular. | Tyagi, S., et al. 2015. J Org Chem. 80: 11941-7. PMID: 26619065
- Síntese de ftalanos através de ciclização/carboeterificação enantioselectiva catalisada por cobre de álcoois 2-vinilbenzílicos. | Chen, D. and Chemler, SR. 2018. Org Lett. 20: 6453-6456. PMID: 30336677
- GC×GC-qMS abrangente com um método de extração por diferença de razão massa/carga para identificar novos subprodutos bromados durante a ozonização e a sua avaliação da toxicidade. | Zhang, XY., et al. 2021. J Hazard Mater. 403: 124103. PMID: 33265069
- Hidroaminometilação intramolecular interrompida de 2-vinilanilinas N-Protegidas: Novo Acesso a Indóis 3-Substituídos ou Indolina-2-óis. | Hochberger-Roa, F., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164340
- Características da formação e índice de toxicidade de nove subprodutos de desinfeção bromados recentemente identificados durante a ozonização de águas residuais. | Zhang, XY., et al. 2022. Sci Total Environ. 824: 153924. PMID: 35182650
- Factores cruciais que regulam a eficiência radiativa intramolecular baseada na transferência de carga em luminóforos de orto-carboranilo: Planaridade entre anéis de bifenilo substituídos. | Kim, M., et al. 2022. ACS Omega. 7: 24027-24039. PMID: 35847313
- Research Progress of the Endocrine-Disrupting Effects of Disinfection Byproducts (Progresso da investigação dos efeitos desreguladores endócrinos dos subprodutos da desinfeção). | Sui, S., et al. 2022. J Xenobiot. 12: 145-157. PMID: 35893263
- Sínteses Enantioespecíficas de Atropisómeros Congestionados através de Equivalentes Sintéticos Quirais de Bis(arieno). | Dauvergne, G., et al. 2022. Chemistry. 28: e202202473. PMID: 35943888
- Síntese diversificada de alcenilsilanos via sililação C-H de alcenil catalisada por Pd. | Ye, ZH., et al. 2023. Org Lett. 25: 2145-2150. PMID: 36921249
- Estratégias na síntese de dibenzo[b,f]heteropinas. | Maier, DIH., et al. 2023. Beilstein J Org Chem. 19: 700-718. PMID: 37284586
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2-Bromostyrene, 1 g | sc-251717 | 1 g | $54.00 | |||
2-Bromostyrene, 5 g | sc-251717A | 5 g | $136.00 |