Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Bromohypoxanthine (CAS 87781-93-9)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Numero VAT:
87781-93-9
Peso Molecular:
215.01
Separar por Funcao:
C5H3BrN4O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 2-Bromohypoxanthine é um composto utilizado na investigação bioquímica centrada na química dos ácidos nucleicos e nas interacções enzima-substrato. Serve como um análogo da hipoxantina, um derivado natural da purina, para estudar os efeitos da halogenação no emparelhamento de bases e na estabilidade do ácido nucleico. As investigações que envolvem a 2-bromohipoxantina são relevantes para a compreensão do potencial mutagénico das nucleobases bromadas. Além disso, este composto é utilizado no estudo das vias de recuperação das purinas e das enzimas envolvidas no metabolismo dos nucleótidos. Pode também ser utilizado na conceção de sondas moleculares e no desenvolvimento de métodos de deteção de sequências específicas de ácidos nucleicos. A reatividade da 2-bromohipoxantina com vários nucleófilos é de particular interesse em química orgânica sintética para a geração de nucleótidos modificados.


2-Bromohypoxanthine (CAS 87781-93-9) Referencias

  1. Estratégia de captura e libertação de resinas para bibliotecas combinatórias de purinas 2,6,9-substituídas.  |  Ding, S., et al. 2002. J Comb Chem. 4: 183-6. PMID: 11886295
  2. Inibição das timidina-quinases do vírus do herpes simplex por 2-fenilamino-6-oxopurinas e compostos relacionados: relações estrutura-atividade e atividade anti-herpética in vivo.  |  Manikowski, A., et al. 2005. J Med Chem. 48: 3919-29. PMID: 15916444
  3. Conceção e ação antimicrobiana de análogos da purina que se ligam a riboswitches de guanina.  |  Kim, JN., et al. 2009. ACS Chem Biol. 4: 915-27. PMID: 19739679
  4. Relações estrutura-atividade de guaninas N2-substituídas como inibidores das timidina-quinases de HSV1 e HSV2.  |  Hildebrand, C., et al. 1990. J Med Chem. 33: 203-6. PMID: 2153203
  5. Formação de N2,3-etanoguanina no ADN após tratamento in vitro com o agente terapêutico N-(2-cloroetil)-N'-ciclohexil-N-nitrosoureia.  |  Habraken, Y., et al. 1990. Carcinogenesis. 11: 223-8. PMID: 2302749
  6. Extração de fluido supercrítico como método de preparação para espetrometria de massa de manchas de sangue secas.  |  Matsubara, A., et al. 2014. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 969: 199-204. PMID: 25178194
  7. Síntese e propriedades biológicas de análogos de purina e pirimidina 5'-desoxi-5'-(dihidroxifosfinil)-beta-D-ribofuranosil de AMP, GMP, IMP e CMP.  |  Raju, N., et al. 1989. J Med Chem. 32: 1307-13. PMID: 2542559
  8. Marcação por spin não covalente e dirigida ao local de RNA duplex.  |  Kamble, NR., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 14442-14445. PMID: 27901530
  9. Avaliação de um novo sistema de análise de metabolitos hidrofílicos do sangue.  |  Nishiumi, S., et al. 2017. J Biosci Bioeng. 123: 754-759. PMID: 28291661
  10. Utilização de extração de fluido supercrítico em linha-cromatografia de fluido supercrítico/espetrometria de massa em tandem para analisar biomarcadores de doenças em manchas de soro seco, em comparação com a análise de soro utilizando cromatografia líquida/espetrometria de massa em tandem.  |  Suzuki, M., et al. 2017. Rapid Commun Mass Spectrom. 31: 886-894. PMID: 28332299
  11. Diferenças nos perfis de metabolitos causadas por procedimentos pré-analíticos de processamento do sangue.  |  Nishiumi, S., et al. 2018. J Biosci Bioeng. 125: 613-618. PMID: 29258730
  12. Síntese e caraterização da N2-(p-n-butilfenil)-2'-desoxiguanosina e do seu 5'-trifosfato e sua inibição da HeLa DNA polimerase alfa.  |  Wright, GE. and Dudycz, LW. 1984. J Med Chem. 27: 175-81. PMID: 6694166
  13. N2-aminação da guanina a 2-hidrazino-hipoxantina, uma nova modificação in vivo do ácido nucleico produzida pelo hepatocarcinogénio 2-nitropropano.  |  Sodum, RS. and Fiala, ES. 1998. Chem Res Toxicol. 11: 1453-9. PMID: 9860487

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Bromohypoxanthine, 1 g

sc-251715
1 g
$220.00