Date published: 2025-12-21

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2-Bromoheptane (CAS 1974-04-5)

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Nomes alternativos:
1-Methylhexyl bromide
Numero VAT:
1974-04-5
Peso Molecular:
179.10
Separar por Funcao:
CH3CH2CH2CH2CH2CHBrCH3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

O 2-Bromoheptano é amplamente utilizado na investigação científica como reagente para a síntese de vários compostos orgânicos. É utilizado na síntese de agroquímicos, surfactantes, detergentes e lubrificantes. Actua como um agente alquilante, o que significa que pode transferir o seu grupo alquilo para outras moléculas. Isto pode resultar na formação de ligações covalentes entre o 2-Bromoheptano e outras moléculas, o que pode alterar as suas propriedades químicas e físicas.


2-Bromoheptane (CAS 1974-04-5) Referencias

  1. Ésteres alquilborónicos resultantes da borylação catalisada por cobre de halogenetos e pseudohalogenetos de alquilo primários e secundários.  |  Yang, CT., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 528-32. PMID: 22135233
  2. Acoplamento redutor catalisado por níquel de halogenetos de arilo com brometos de alquilo secundários e acetato de alilo.  |  Wang, S., et al. 2012. Org Lett. 14: 3352-5. PMID: 22697415
  3. Adição conjugada redutora catalisada por níquel a enonas através de intermediários de alil-níquel.  |  Shrestha, R., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 751-62. PMID: 23270480
  4. A dinâmica e a hidratação explicam a transformação funcional falhada na conceção da desalogenase.  |  Sykora, J., et al. 2014. Nat Chem Biol. 10: 428-30. PMID: 24727901
  5. Carboxilação remota de hidrocarbonetos alifáticos halogenados com dióxido de carbono.  |  Juliá-Hernández, F., et al. 2017. Nature. 545: 84-88. PMID: 28470192
  6. Carboxilação sp3 C-H remota e selectiva no local, possibilitada pela fusão de fotoredox e catálise de níquel.  |  Sahoo, B., et al. 2019. Chemistry. 25: 9001-9005. PMID: 31074058
  7. Síntese e avaliação analgésica do 4-(2-heptiloxi)-7-[(Z)-(3-hidroxiciclohexil)]indol: uma advertência sobre o bioisosterismo indol-fenol.  |  Soll, RM., et al. 1986. J Med Chem. 29: 1457-60. PMID: 3735313
  8. Canabinóides. Estudos de estrutura-atividade relacionados com os derivados de 1,2-dimetil-heptilo.  |  Loev, B., et al. 1973. J Med Chem. 16: 1200-6. PMID: 4795866
  9. Análogos do tetrahidrocanabinol. Síntese do 2-(3-metil-2-octilo)-3-hidroxi-6,6,9-trimetil-7,8,9,10-tetrahidrodibenzo(b,d)pirano.  |  Taylor, EC., et al. 1967. Tetrahedron. 23: 77-85. PMID: 6037293
  10. Desidrobromação de brometos de alquilo e cicloalquilo secundários e terciários com 1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-eno. Aplicações sintéticas  |  Peder Wolkoff, et al. 1982. J. Org. Chem. 47: 1944–1948.
  11. Reacções de P(MeNCH2CH2)3N com halogenetos de alquilo primários, secundários e terciários: Evidência de uma desidrohalogenação reforçada por solvente  |  T. Mohan, S. Arumugam, T. Wang, R. A. Jacobson, J. G. Verkade. 1996. Heteroatom Chemistry. 7: 455-460.
  12. Bromação Oxidativa Altamente Eficiente de Alcanos com o Sistema HBr-H2O2 na Presença de Catalisador  |  Yujin Li, Jie Ju, Jianhong Jia, Weijian Sheng, Liang Han, Jianrong Gao. 2010. Chinese Journal of Chemistry. 28: 2428-2432.
  13. Superfície quiral supramolecular de cristais de sulfato de níquel hexa-hidratado e a sua capacidade de reconhecer quiralmente enantiómeros através de dados de adsorção  |  Vladimir Yu. Gus'kov, *a Darya A. Allayarova, a Gulnaz Z. Garipovaa and Irina N. Pavlovab . 2020. New J. Chem. 4: 17769-17779.
  14. Uma fase estacionária quiral baseada em conglomerados de guanina obtidos em condições de maturação Viedma  |  N. I. Sairanova & Yu. Yu. Gainullina. 2021. Journal of Analytical Chemistry. 76: 1321–1326.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Bromoheptane, 25 g

sc-225242
25 g
$66.00