Date published: 2025-10-26

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2-Bromoethyl isocyanate (CAS 42865-19-0)

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Nomes alternativos:
1-bromo-2-isocyanatoethane
Aplicacao:
2-Bromoethyl isocyanate é um composto electrofílico
Numero VAT:
42865-19-0
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
149.97
Separar por Funcao:
C3H4BrNO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O isocianato de 2-bromoetila, um composto eletrofílico, possui propriedades exclusivas que o tornam altamente valioso em pesquisas científicas. Esse líquido incolor apresenta um odor pungente e uma reatividade notável. Suas aplicações abrangem vários campos de pesquisa, incluindo síntese orgânica, química medicinal e ciência dos materiais. Esse composto serve como um bloco de construção versátil na síntese orgânica, permitindo a criação de diversos compostos. Na química medicinal, ele contribui para o desenvolvimento de novos medicamentos e produtos farmacêuticos. Além disso, ele é útil na ciência dos materiais, onde pode modificar as propriedades de polímeros e outros materiais. Embora o mecanismo preciso de ação do isocianato de 2-bromoetila permaneça indefinido, postula-se que ele se envolva em reações com grupos nucleofílicos em proteínas e outras biomoléculas, resultando na formação de ligações covalentes. Isso, por sua vez, pode induzir modificações na estrutura e na função dessas biomoléculas, produzindo uma ampla gama de efeitos. Em resumo, o isocianato de 2-bromoetila é um composto crucial na pesquisa científica devido à sua natureza eletrofílica e à ampla gama de aplicações. Seu uso abrange síntese orgânica, química medicinal e ciência dos materiais, com potencial de impacto significativo na compreensão e manipulação de sistemas biomoleculares.


2-Bromoethyl isocyanate (CAS 42865-19-0) Referencias

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  2. Síntese, atividade de ligação ao ADN e citotoxicidade de derivados de carbamato de Hoechst 33258 em células MCF-7 de cancro da mama.  |  Bielawski, K., et al. 2002. Biol Pharm Bull. 25: 916-9. PMID: 12132669
  3. Isocianatos de halogenoalquilo como reagentes bifuncionais numa reação de Aza-Wittig/heterociclização em fase sólida: entrada eficiente em novos sistemas tetracíclicos de benzimidazol.  |  Hoesl, CE., et al. 2004. J Comb Chem. 6: 220-3. PMID: 15002970
  4. Uma abordagem simples para a descoberta e fabrico de sensores em monocamadas auto-montadas sobre vidro.  |  Basabe-Desmonts, L., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 7293-9. PMID: 15186166
  5. Sensor ótico de calix[4]areno seletivo para cloretos que combina a funcionalidade da ureia com a transdução de excímeros de pireno.  |  Schazmann, B., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 8607-14. PMID: 16802827
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  7. Tiofeno-antranilamidas como inibidores do fator Xa altamente potentes e disponíveis por via oral.  |  Ye, B., et al. 2007. J Med Chem. 50: 2967-80. PMID: 17536795
  8. Estudos para a síntese de 4-(2-R-etil)amino-2,2,5,5-tetrametil-3-imidazolina 1-oxilos. substituição nucleofílica de brometo na cadeia N-alquílica do precursor 1,2,4-oxadiazol-2-ona.  |  Polienko, JF., et al. 2008. J Org Chem. 73: 502-10. PMID: 18085792
  9. A latrunculina A e os seus C-17-O-carbamatos inibem a invasão das células tumorais da próstata e a ativação do HIF-1 nas células tumorais da mama.  |  Sayed, KA., et al. 2008. J Nat Prod. 71: 396-402. PMID: 18298079
  10. Dendrímero: uma nova dimensão no tratamento de biofilmes.  |  Zarena, AS. and Gopal, S. 2013. Mini Rev Med Chem. 13: 1448-61. PMID: 23815581
  11. 4β-[4'-(1-(Aril)ureido)benzamida]podofilotoxinas como inibidores da DNA topoisomerase I e IIα e agentes indutores de apoptose.  |  Kamal, A., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 5198-208. PMID: 23849207
  12. Marcação específica de cisteína de proteínas com um nitróxido biradical para NMR de polarização nuclear dinâmica.  |  Voinov, MA., et al. 2015. J Phys Chem B. 119: 10180-90. PMID: 26230514
  13. Um ponto de carbono de base iónica para a discriminação enantioselectiva de aminoálcoois não aromáticos.  |  Wu, D., et al. 2020. Analyst. 145: 3395-3400. PMID: 32239048
  14. Exploração da via e síntese do inibidor de PDI baseado em piridona STK076545.  |  Greve, E., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 6665-6681. PMID: 32812971

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Bromoethyl isocyanate, 5 g

sc-230076
5 g
$177.00