Date published: 2025-9-8

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2-Bromoethyl acetate (CAS 927-68-4)

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Nomes alternativos:
Bromoethyl acetate; 2-Bromoethylacetate
Numero VAT:
927-68-4
Privada:
95%
Peso Molecular:
167.00
Separar por Funcao:
C4H7BrO2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

O acetato de 2-bromoetilo é um composto orgânico com uma vasta gama de aplicações em estudos bioquímicos e fisiológicos. É utilizado como reagente em estudos bioquímicos para modificar proteínas, enzimas e outras moléculas biológicas, bem como em estudos fisiológicos para modular a atividade de neurotransmissores, hormonas e outras moléculas de sinalização celular. Este composto actua como um agente alquilante e é útil na síntese orgânica.


2-Bromoethyl acetate (CAS 927-68-4) Referencias

  1. Síntese e Estrutura de Sulfonamidas Perfluoradas Ambientalmente Relevantes.  |  Lehmler, HJ., et al. 2007. J Fluor Chem. 128: 595-607. PMID: 18516235
  2. Efeito da ciclosporina A na captação de radiotraçadores PET selectivos para D3 no cérebro de ratos.  |  Tu, Z., et al. 2011. Nucl Med Biol. 38: 725-39. PMID: 21718948
  3. Desenvolvimento de conjugados de Bombesina marcados com 111In e potenciados pela hipóxia: conceção, síntese e avaliação in vitro no cancro da próstata humano PC-3.  |  Wagh, NK., et al. 2012. Bioconjug Chem. 23: 527-37. PMID: 22296619
  4. Acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura de alcoxietiltrifluoroboratos de potássio: acesso a motivos aril/heteroariloxi.  |  Fleury-Brégeot, N., et al. 2012. J Org Chem. 77: 10399-408. PMID: 23131122
  5. Otimização de derivados de 3,5-dimetilisoxazol como ligandos potentes de bromodomínios.  |  Hewings, DS., et al. 2013. J Med Chem. 56: 3217-27. PMID: 23517011
  6. Síntese e avaliação de novos conjugados Erlotinib-NSAID como agentes anticancerígenos mais abrangentes.  |  Zhang, Y., et al. 2015. ACS Med Chem Lett. 6: 1086-90. PMID: 26487917
  7. Síntese e caraterização de inibidores da 5-acil-6,7-dihidrotieno[3,2-c]piridina da Hedgehog aciltransferase.  |  Lanyon-Hogg, T., et al. 2016. Data Brief. 7: 257-81. PMID: 27077078
  8. Síntese enantioselectiva de lactonas α,α-dissubstituídas através de uma ciclização intramolecular catalisada por ácido de Brønsted quiral.  |  Wilent, JE., et al. 2016. Organic Synth. 93: 75-87. PMID: 28042185
  9. Compreensão do processo de dissolução de cristais de quitina em líquidos iónicos: estudo teórico.  |  Uto, T., et al. 2018. Phys Chem Chem Phys. 20: 20669-20677. PMID: 30059116
  10. Otimização estrutural de um andaime de piridinilimidazol: Mudança da seletividade da proteína quinase activada por mitogénio p38α para a quinase c-Jun N-Terminal 3.  |  Ansideri, F., et al. 2018. ACS Omega. 3: 7809-7831. PMID: 30087925
  11. Uma sonda fluorescente quadrupolar de dois fotões para imagiologia in vivo de placas amilóides-β.  |  Heo, CH., et al. 2016. Chem Sci. 7: 4600-4606. PMID: 30155107
  12. Conceção, síntese e avaliação biológica de 2-Nitroimidazopirazinas-onas com atividade antituberculosa e antiparasitária.  |  Jarrad, AM., et al. 2018. J Med Chem. 61: 11349-11371. PMID: 30468386
  13. 2-Nitroimidazopirazinonas antituberculosas e antiparasitárias com potência e solubilidade melhoradas.  |  Ang, CW., et al. 2020. J Med Chem. 63: 15726-15751. PMID: 33151678
  14. Perfil de ativação da anidrase carbónica de derivados à base de indol.  |  Barresi, E., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 1783-1797. PMID: 34340630
  15. Síntese de um derivado de 2-nitroimidazol N-(4-[18F]fluorobenzil)-2-(2-nitro-1H-imidazol-1-il)-acetamida ([18 F]FBNA) como radiotraçador PET para imagiologia da hipoxia tumoral.  |  Nario, AP., et al. 2022. EJNMMI Radiopharm Chem. 7: 13. PMID: 35697954

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Bromoethyl acetate, 5 g

sc-237942
5 g
$33.00

2-Bromoethyl acetate, 100 g

sc-237942A
100 g
$215.00