Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane (CAS 86864-60-0)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Aplicacao:
(2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane é um reagente para a N-proteção com o grupo TBSO-etilo
Numero VAT:
86864-60-0
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
239.23
Separar por Funcao:
C8H19BrOS
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O (2-bromoetoxi)-tert-butildimetilsilano é um reagente para a N-proteção com o grupo TBSO-etilo. O tratamento com o reagente de Jones provoca a hidrólise e a oxidação concomitante, conduzindo a ácidos Nc-acéticos para posterior elaboração sintética. Reagente útil para as reacções de N-hidroxialquilação catalisadas por Pd. O (2-bromoetoxi)-terc-butildimetilsilano, conhecido como BEDMS, é um composto organossilício versátil amplamente utilizado na investigação científica. A sua natureza líquida incolor e volátil, combinada com a solubilidade na maioria dos solventes orgânicos, torna-o um reagente valioso em várias aplicações. Utilizado principalmente na síntese orgânica, o BEDMS mostra a sua eficácia na criação de éteres, ésteres e outros compostos orgânicos. Além disso, serve como um catalisador eficaz, facilitando as reacções, incluindo a formação de ligações carbono-carbono. Para além do seu papel na síntese orgânica, o BEDMS encontra aplicações adicionais como surfactante, agente estabilizador e solvente para várias reacções. Actuando como reagente nucleofílico, este composto reage facilmente com moléculas electrofílicas, permitindo a formação de diversos compostos orgânicos. A sua versatilidade e capacidade catalítica tornaram o (2-bromoetoxi)-terc-butildimetilsilano um ativo valioso no domínio da exploração científica.


(2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane (CAS 86864-60-0) Referencias

  1. Inibidores de flavonolignanos e flavonas de uma bomba de resistência a múltiplos fármacos de Staphylococcus aureus: relações estrutura-atividade.  |  Guz, NR., et al. 2001. J Med Chem. 44: 261-8. PMID: 11170636
  2. Síntese, caraterização completa e separação eletrocinética enantioselectiva de enantiómeros de complexos de ruténio funcionalizados.  |  Holder, E., et al. 2004. Chirality. 16: 363-8. PMID: 15190581
  3. Síntese e actividades biológicas de novos análogos da 1alfa,25-dihidroxi-19-norvitamina D3 com modificações no anel A e na cadeia lateral.  |  Shimizu, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 4277-94. PMID: 16503143
  4. 2-Substituted-16-ene-22-thia-1alpha,25-dihydroxy-26,27-dimethyl-19-norvitamin D3 analogs: Síntese, avaliação biológica e estrutura cristalina.  |  Shimizu, M., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 6949-64. PMID: 18539034
  5. Síntese assimétrica de espirocetais de ocorrência natural.  |  Raju, BR. and Saikia, AK. 2008. Molecules. 13: 1942-2038. PMID: 18794795
  6. Conceção e síntese de uma versão marcada com ¹⁸F do feniletil orvinol ([¹⁸F]FE-PEO) para imagiologia PET de receptores opióides.  |  Marton, J. and Henriksen, G. 2012. Molecules. 17: 11554-69. PMID: 23023682
  7. Conceção, síntese e avaliação de antagonistas não retinóides da proteína 4 de ligação ao retinol para o potencial tratamento da degenerescência macular atrófica relacionada com a idade e da doença de Stargardt.  |  Cioffi, CL., et al. 2014. J Med Chem. 57: 7731-57. PMID: 25210858
  8. Síntese, caraterização e validação pré-clínica de um radiofármaco PET para interrogar as placas Aβ (β-amiloide) na doença de Alzheimer.  |  Sundaram, GS., et al. 2015. EJNMMI Res. 5: 112. PMID: 26061601
  9. Agonistas sintéticos dos receptores 7 e 8 do tipo Toll: Relação Estrutura-Atividade na Série Oxoadenina.  |  Evans, JT., et al. 2019. ACS Omega. 4: 15665-15677. PMID: 31572869
  10. Descoberta de difenilacetamidas como inibidores de CXCR7 com nova atividade antagonista de β-Arrestina.  |  Menhaji-Klotz, E., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 1330-1334. PMID: 32551020
  11. Fotocicloreversão redutora de dímeros de ciclobutano desencadeada por guaninas.  |  Rodríguez-Muñiz, GM., et al. 2023. J Org Chem. 88: 10111-10121. PMID: 37437138

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane, 1 g

sc-251712
1 g
$23.00