Date published: 2025-9-20

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2-Bromododecanoic acid (CAS 111-56-8)

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Nomes alternativos:
2-Bromolauric acid; Dodecanoic acid
Aplicacao:
2-Bromododecanoic acid é utilizado na síntese de tensioactivos anfotéricos carboxílicos
Numero VAT:
111-56-8
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
279.21
Separar por Funcao:
C12H23BrO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido 2-bromododecanóico funciona como um inibidor em determinadas reacções bioquímicas. Actua ligando-se a enzimas ou proteínas específicas, interrompendo assim a sua função normal e inibindo a progressão da reação. Esta perturbação ocorre a nível molecular, em que a estrutura do ácido 2-bromododecanóico lhe permite interagir com o local ativo da enzima ou proteína, impedindo a ligação do substrato e inibindo a atividade catalítica. O mecanismo de ação do ácido 2-bromododecanóico consiste em interferir com a progressão normal da reação, conduzindo, em última análise, a uma diminuição da produção do produto desejado. Desta forma, o ácido 2-bromododecanóico desempenha um papel na modulação da atividade de enzimas ou proteínas específicas em aplicações experimentais.


2-Bromododecanoic acid (CAS 111-56-8) Referencias

  1. Secreção de colecistoquinina induzida por ácidos gordos e alterações no Ca2+ intracelular em duas linhas celulares enteroendócrinas, STC-1 e GLUTag.  |  Sidhu, SS., et al. 2000. J Physiol. 528 Pt 1: 165-76. PMID: 11018115
  2. A mobilização de cálcio e a secreção de CCK induzidas por ácidos gordos modificados e microesferas de látex revelam mecanismos receptores duplos para a estimulação lipídica das células STC-1.  |  Kazmi, S., et al. 2003. J Physiol. 553: 759-73. PMID: 14555726
  3. Propriedades físico-químicas de tensioactivos aniónicos de cadeia tripla em soluções alcalinas.  |  Yoshimura, T. and Esumi, K. 2004. J Colloid Interface Sci. 276: 450-5. PMID: 15271573
  4. Síntese de derivados anfifílicos do rosa bengala e sua acumulação tumoral.  |  Sugita, N., et al. 2007. Bioconjug Chem. 18: 866-73. PMID: 17367181
  5. Melhoria da absorção oral do dipeptídeo L-Glu-L-Trp-OH por conjugação lipídica e glicosil.  |  Bergeon, JA., et al. 2008. Biopolymers. 90: 633-43. PMID: 18428206
  6. Formação de ésteres por ativação simbiótica utilizando electrófilos de tricloroacetimidato.  |  Mahajani, NS., et al. 2019. J Org Chem. 84: 7871-7882. PMID: 31117564
  7. N-(2-Naftil)-23,24-dinor-5-colen-22-amin-3beta-ol, um análogo fluorescente do colesterol.  |  Kao, YJ., et al. 1978. Biochemistry. 17: 2689-96. PMID: 678537
  8. Discriminação quiral pela albumina: um estudo mecanístico da resolução ótica por cromatografia líquida de ácidos carboxílicos não aromáticos.  |  Allenmark, S. 1993. Chirality. 5: 295-9. PMID: 8398590
  9. Envolvimento de carnitina aciltransferases no metabolismo de ácidos gordos peroxissomais pela levedura Pichia guilliermondii.  |  Pagot, Y. and Belin, JM. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 3864-7. PMID: 8837442
  10. Avaliação da Interação Selectiva de Ga3+ com N-Octadecanoil-N-fenil-hidroxilamina pela Técnica L-B.  |  Okushita, H. and Shimidzu, T. 1996. J Colloid Interface Sci. 183: 315-9. PMID: 8954669
  11. Os ácidos gordos estimulam a secreção de colecistoquinina através de um mecanismo específico do comprimento da cadeia acil e dependente de Ca2+ na linha celular enteroendócrina STC-1.  |  McLaughlin, JT., et al. 1998. J Physiol. 513 (Pt 1): 11-8. PMID: 9782155

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Bromododecanoic acid, 5 g

sc-223434
5 g
$55.00