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Estrutura molecular do 2-Bromoacetophenone, Número CAS: 70-11-1
2-Bromoacetophenone (CAS 70-11-1)
Nomes alternativos:
Phenacyl bromide; ω-Bromoacetophenone
Aplicacao:
2-Bromoacetophenone é um inactivador irreversível da isoenzima aldeído desidrogenase do fígado humano
Numero VAT:
70-11-1
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
199.04
Separar por Funcao:
C8H7BrO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 2-bromoacetofenona funciona como um reagente de substituição aromática electrofílica em síntese orgânica. Actua como um agente de acilação, reagindo com nucleófilos como aminas e fenóis para formar cetonas e ésteres, respetivamente. O mecanismo de ação envolve a atuação do átomo de bromo como grupo de saída, facilitando a reação de substituição no anel aromático. O mecanismo de ação da 2-bromoacetofenona envolve a ativação do anel aromático, permitindo a introdução de grupos acetilo de forma controlada. A 2-bromoacetofenona desempenha um papel na modificação de moléculas orgânicas, permitindo a síntese de diversos compostos para fins de investigação e desenvolvimento.
2-Bromoacetophenone (CAS 70-11-1) Referencias
- Derivatização selectiva de moléculas de citosina e metilcitosina com 2-bromoacetofenona para análise da metilação do ADN em submicrogramas por HPLC de fase reversa com deteção espectrofluorimétrica. | Torres, AL., et al. 2011. Anal Chem. 83: 7999-8005. PMID: 21905673
- Determinação dos ácidos gordos endógenos de cadeia curta regulados pela berberina através da derivatização por 2-bromoacetofenona. | Ma, SR., et al. 2019. Anal Bioanal Chem. 411: 3191-3207. PMID: 30972469
- Síntese de 5-Benzimidazol-2-amino tiazóis substituídos, potentes e anticancerígenos, controlados por ligações bifuncionais de hidrogénio sob irradiação de micro-ondas. | Bangade, VM., et al. 2021. J Org Chem. 86: 6056-6065. PMID: 33872008
- Síntese gradual e catálise no acoplamento cruzado C-S de complexos de níquel(II) de carbenos N-heterocíclicos funcionalizados com piridina por mecanoquímica. | Cui, X., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 4377-4385. PMID: 35191915
- Cromatografia reactiva em fase sólida (SPRC): um método sustentável para a síntese de benzimidazol-difenil-2-imino-tiazolidina-4-óis (hemiaminais) activos contra o cancro do pulmão. | Bangade, VM., et al. 2021. RSC Adv. 11: 2320-2324. PMID: 35424177
- Ciclização radicalar em cascata, conduzida por luz visível, para a síntese de derivados de benzimidazo[2,1-a]isoquinolina-6(5H)-ona substituídos por α-carbonilo alquilo. | Liu, J., et al. 2021. RSC Adv. 11: 29372-29375. PMID: 35479569
- Estudo de Novos Derivados de Furocumarina na Atividade Anti-Vitiligo, Docking Molecular e Mecanismo de Ação. | Niu, C., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35887323
- O Glicina-Glucolípido de Alcanivorax borkumensis é residente na parede celular bacteriana. | Cui, J., et al. 2022. Appl Environ Microbiol. 88: e0112622. PMID: 35938787
- Síntese, Avaliação Antiproliferativa e Análise QSAR de Novos Benzotiazóis e Benzimidazóis Substituídos por Halogéneo e Amidino. | Rep Kaulić, V., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555479
- Síntese, previsão ADMET e perfil antitumoral de derivados de fenoxi-hidrazina-1,3-tiazóis. | de Siqueira, LRP., et al. 2023. Curr Top Med Chem. 23: 265-282. PMID: 36573055
- Catálise Ir-Fotoredox sustentável por meio de heterogenização. | Lindroth, R., et al. 2022. ACS Org Inorg Au. 2: 427-432. PMID: 36855667
- N-funcionalização quantitativa selectiva de α-aminoácidos não protegidos utilizando o catalisador NHC-Ir(III). | Saavedra, B., et al. 2023. STAR Protoc. 4: 102147. PMID: 36920910
- Avanços recentes e desafios em sistemas de fotoiniciação catiónicos sensíveis a comprimentos de onda longos. | Zhang, L., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 37299323
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Bromoacetophenone, 5 g | sc-254176 | 5 g | $34.00 | |||
2-Bromoacetophenone, 100 g | sc-254176A | 100 g | $107.00 |