Date published: 2025-9-8

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2-Bromo-3-methylbutyric acid (CAS 565-74-2)

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Nomes alternativos:
α-Bromoisovaleric acid; 2-Bromoisovaleric acid
Numero VAT:
565-74-2
Peso Molecular:
181.03
Separar por Funcao:
C5H9BrO2
Informação complementar:
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Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O ácido 2-bromo-3-metilbutírico, conhecido como 2-BMB, é um composto orgânico essencial utilizado extensivamente em diversas investigações científicas e experiências laboratoriais. Este ácido carboxílico bromado pertence à família dos ácidos orgânicos e tem aplicação numa vasta gama de reacções químicas, particularmente nas que envolvem nucleófilos e electrófilos. Além disso, serve de catalisador em reacções específicas. A sua estrutura é constituída por um átomo de bromo ligado a um grupo metilo, juntamente com dois grupos de ácido carboxílico. No domínio da investigação científica, o ácido 2-bromo-3-metilbutírico apresenta uma versatilidade notável. A sua utilização estende-se à produção de polímeros como o poliuretano, o polietileno e o polipropileno. Além disso, contribui para a síntese de diversos compostos utilizados na investigação bioquímica e de biologia molecular. Como ácido orgânico, o ácido 2-bromo-3-metilbutírico possui a capacidade de formar ligações de hidrogénio com outras moléculas. Estas ligações de hidrogénio facilitam a formação de complexos com nucleófilos e electrófilos, ambos com a capacidade de criar ligações químicas com outras moléculas. Por conseguinte, o ácido 2-bromo-3-metilbutírico funciona eficazmente como catalisador em reacções químicas específicas.


2-Bromo-3-methylbutyric acid (CAS 565-74-2) Referencias

  1. Separações quirais utilizando os antibióticos macrocíclicos: uma revisão.  |  Ward, TJ. and Farris, AB. 2001. J Chromatogr A. 906: 73-89. PMID: 11215904
  2. Métodos de electromigração quiral na análise de alimentos.  |  Simó, C., et al. 2003. Electrophoresis. 24: 2431-41. PMID: 12900853
  3. Deteção enantioselectiva de ácidos carboxílicos quirais.  |  Mei, X. and Wolf, C. 2004. J Am Chem Soc. 126: 14736-7. PMID: 15535695
  4. Encapsulamento simultâneo: moléculas mantidas a curta distância.  |  Rebek, J. 2005. Angew Chem Int Ed Engl. 44: 2068-78. PMID: 15761888
  5. Separações electroforéticas capilares altamente enantioselectivas com soluções diluídas do antibiótico macrocíclico ristocetina A.  |  Armstrong, DW., et al. 1995. J Chromatogr A. 689: 285-304. PMID: 7874302
  6. Separações HPLC altamente enantioselectivas utilizando o antibiótico macrocíclico ligado covalentemente, ristocetina A, como fase estacionária quiral.  |  Ekborg-Ott, KH., et al. 1998. Chirality. 10: 434-83. PMID: 9691460
  7. 2-anilino-3-metilbutiratos e 2-(isoindolin-2-il)-3-metilbutiratos, dois novos grupos de ésteres piretróides sintéticos que não contêm um anel ciclopropano  |  Clive A. Henrick, Barbara A. Garcia, Gerardus B. Staal, David C. Cerf, Richard J. Anderson, Karen Gill, Henry R. Chinn, Jeffrey N. Labovitz, Michael M. Leippe, Sam L. Woo, Robert L. Carney, Douglas C. Gordon, Gustave K. Kohn. 1980. Pesticide Science. 11: 224-241.
  8. Carboxivinilação in situ mediada por fosfito: uma nova síntese geral de ácido acrílico  |  David R. Brittelli. 1981. J. Org. Chem. 46: 2514–2520.
  9. Cinética de eliminação do ácido 2-bromo-3-metilbutírico em fase gasosa  |  Gabriel Chuchani, Rosa M. Dominguez. 1995. International Journal of Chemical Kinetics. 27: 85-88.
  10. Eliminação homogénea, unimolecular e em fase gasosa de grupos de saída no lado alcoílico de ácidos carboxílicos  |  Gabriel Chuchani, Alexandra Rotinov, Rosa M. Dominguez, Ignacio Martin. 1996. Journal of Physical Organic Chemistry. 9: 348-354.
  11. Uma reação SN2 bifásica conduzida electroquimicamente  |  Camilla Forssten a, Kyösti Kontturi b, Lasse Murtomäki b, Helen C. Hailes a, David E. Williams a. 2001. Electrochemistry Communications. 3: 379-383.
  12. Análise quiral de ácidos orgânicos alifáticos de cadeia curta por eletroforese capilar  |  Coral Barbas, Luis Saavedra. 2002. 25: 1190-1196.
  13. Estudo espectroelectroquímico da polimerização de 2,2':5',2''-Tertiofeno numa interface líquido/líquido controlada por iões determinantes do potencial  |  Una Evans-Kennedy, Jason Clohessy, and Vincent J. Cunnane. 2004. Macromolecules. 37: 3630–3634.
  14. Estudo teórico dos mecanismos de decomposição do ácido glicólico desprotonado  |  Haijun Zhu a, Huai Cao a, Taohong Li b. 2013. Computational and Theoretical Chemistry. 1008: 32-38.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Bromo-3-methylbutyric acid, 10 g

sc-237927
10 g
$43.00

2-Bromo-3-methylbutyric acid, 25 g

sc-237927A
25 g
$56.00