Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do 2-Bromo-3-hydroxybenzaldehyde, Número CAS: 196081-71-7
2-Bromo-3-hydroxybenzaldehyde (CAS 196081-71-7)
Numero VAT:
196081-71-7
Peso Molecular:
201.02
Separar por Funcao:
C7H5BrO2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O 2-bromo-3-hidroxibenzaldeído é solúvel em água e etanol. Este composto tem encontrado aplicação na investigação científica, nomeadamente na síntese de novos compostos, na investigação de vias bioquímicas e na investigação da reatividade química. Como reagente, facilita a síntese de diversos compostos, incluindo o ácido 2-bromo-3-hidroxibenzóico e o ácido 3-bromo-2-hidroxibenzóico. Além disso, tem sido fundamental no estudo de vias bioquímicas e na exploração da reatividade de aldeídos com nucleófilos.
2-Bromo-3-hydroxybenzaldehyde (CAS 196081-71-7) Referencias
- Novo ligando de benzotiazina quiral e sua utilização na síntese de um recetor quiral. | Harmata, M., et al. 2006. J Org Chem. 71: 3650-2. PMID: 16626160
- Síntese enantioselectiva de ambos os epímeros em C-21 na estrutura proposta do macrólido citotóxico Callyspongiolide. | Ghosh, AK. and Kassekert, LA. 2016. Org Lett. 18: 3274-7. PMID: 27331421
- Síntese total enantioselectiva e atribuição estrutural da callyspongiolide. | Ghosh, AK., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 11357-11370. PMID: 27762414
- Síntese enantioselectiva do fragmento insaturado da Callyspongiolide. | Matoušová, E., et al. 2016. Org Lett. 18: 5656-5659. PMID: 27783529
- Exploração de ácidos carboxílicos biarílicos como transportadores de protões para a funcionalização selectiva de ligações C-H de indole. | Pi, JJ., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5791-5800. PMID: 29664291
- Conceção, síntese e avaliação biológica de novos análogos do benzosubereno como inibidores da polimerização da tubulina. | Niu, H., et al. 2019. J Med Chem. 62: 5594-5615. PMID: 31059248
- Síntese Mediada por Prata de Benzofuranos e Indole-Pirrolos Substituídos via Reação Sequencial de Orto-Alquilaromáticos com Isocianetos de Metileno. | Liu, JQ., et al. 2019. J Org Chem. 84: 8998-9006. PMID: 31117557
- Estudos sintéticos da Bazzanina K: Acoplamento Suzuki de três componentes regiosselectivo e quimiosselectivo. | Ju, X., et al. 2019. J Org Chem. 84: 12246-12252. PMID: 31448911
- Síntese da estrutura tetracíclica de produtos naturais de espiro-lignanas policíclicas. | Ali, G. and Cuny, GD. 2020. ACS Omega. 5: 9007-9012. PMID: 32337465
- Síntese e Relações Estrutura-Atividade de Derivados de Aristoyagonina como Inibidores do Bromodomínio Brd4 com Pesquisa de Co-Cristais de Raios-X. | Yoo, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33802888
- Expansão da estrutura-atividade dos inibidores da Inosina 5'-Monofosfato Desidrogenase (IMPDH) à base de benzoxazol como potenciais agentes antituberculose. | Chacko, S., et al. 2021. J Med Chem. 64: 18233-18234. PMID: 34855408
- Migração de vinil para acil 1,5-paládio por inserção de alquino: Acesso rápido a 5-Membered-Dihydrobenzofurans e Indolines substituídos. | Ding, M., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202300703. PMID: 36808789
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Bromo-3-hydroxybenzaldehyde, 1 g | sc-265449 | 1 g | $101.00 | |||
2-Bromo-3-hydroxybenzaldehyde, 5 g | sc-265449A | 5 g | $392.00 |